仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【讨论】作用机制是形成离子对,那让它在样品溶液中直接反应成离子对再进样岂不更好?

液相色谱(LC)

  • 离子色谱的分离机制有些迷惑了,在流动相里加入辛烷璜酸钠和在样品进样前将样品和辛烷璜酸钠作用有什么区别啊?既然作用机制是形成离子对,那让它在直接反应成离子对再进样岂不更好?

    最近做离子对方面的东西,在色谱网和仪器信息网上乱逛的时候,看到有人说了这么一段话,似乎无法解释,请大家讨论 。
    原文引用
    http://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?BoardID=149&ID=58858&replyID=302071&skin=1
    +关注 私聊
  • doczx

    第1楼2006/10/15

    自己回复一下先。应该是流动相中的离子对试剂覆盖于固定相中,样品交互的和固定相上的离子对试剂和流动相中的水或者其他易熔样品的组分进行分配分离,是这样吧?但是对于高氯酸、甲酸、TFA或者磷酸这样的近似离子对试剂,又如何进行呢?如果待测物没有紫外吸收,而离子对试剂有紫外吸收的话,用紫外检测器也可以了?

0
    +关注 私聊
  • doczx

    第2楼2006/10/15

    越想越乱,希望版主不要以为我在灌水
    问一下,进入质谱仪后,如果由ESI喷雾,对离子和样品分子在流动相中还是复合物么?喷雾离子化后,两者会不会分开?如果会分开的话,那在色谱柱中是不是复合物的状态在柱中移动,流出来时仍然保持?

0
    +关注 私聊
  • doczx

    第3楼2006/10/15

    想到什么就打上来了,希望版主不要当灌水帖
    TFA如何抑制质谱信号呢?在ESI喷雾以后,是它离解的H+和样品加氢离子[M+H]+竞争,导致样品不能占据液滴表面?但是库仑爆炸后,应该都迸出来了。想不明白。

0
    +关注 私聊
  • flyaway

    第4楼2006/10/17

    比较喜欢看这样的讨论,但是色谱网的原文不知道怎么打不开.
    离子对的机理比较复杂,支持大家一起讨论.

0
    +关注 私聊
  • doczx

    第5楼2006/10/17

    原文如下:
    助:用离子对色谱进行制备,后续处理怎么办?求助:用离子对色谱进行制备,后续处理怎么办?离子对试剂为:辛烷璜酸钠,如何除去啊?

    同问
    收集样本中的烷基磺酸钠如何去除?
    分子量差别不太大,样本分子量400以下未知物
    样本偏碱。在TFA条件下是单峰,换庚烷磺酸钠(10mM)分出几个峰。
    如何脱盐?请赐教,谢谢!


    可我听说凝胶层析里钠离子对柱子的影响挺大。
    另外,我对离子色谱的分离机制有些迷惑了,在流动相里加入辛烷璜酸钠和在样品进样前将样品和辛烷璜酸钠作用有什么区别啊?既然作用机制是形成离子对,那让它在直接反应成离子对再进样岂不更好?
    恳请大家指教!


    凝胶层析虽然很麻烦,但是为了实验,你就忍了哈!!
    嘿嘿

    那就要看你的目的物和辛烷璜酸钠有多大差别了,如果分子量差别较大,可以考虑凝胶层析

    我说的是制备,大量分离后,制备的样品里含有大量辛烷璜酸钠,不知如何除去?及其头疼!

    你牛,用辛烷璜酸钠,我们用的是庚烷璜酸钠!
    你是说怎么去冲柱子吗?还是别的什么啊?
    我是用乙晴和水在冲洗,不知道有没什么影响!
    有没那位大虾指导一下啊!!

    其实我觉得有意思的已经在第一楼打出来了。大家可以讨论一下。是不是对离子首先覆盖于整个色谱柱的表面,相当于改性了?
    这几天太忙,回头翻番离子对色谱。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...