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【求助】关于进样峰的问题

vickyflying

2008/11/26

液相色谱（LC）

请教各位，HPLC的进样峰出现的原理。

它的峰形，峰面积以及对应的紫外吸收有规律吗，还是随机出现，或者跟样品有关？
我现在的问题在于进样峰忽大忽小，有时候还出两个峰尖，而且面积比较大，与我其他被分析物质差不多，所以无法辨别是否进样峰里可能混有某个未知物

谢谢大家了！！

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sarge

第1楼2008/11/27

规律是有的，你在找方法吧？你调的PH有问题，缓冲液啊，你的物质试下不用缓冲盐，只是简单的甲醇：水或乙腈：水，有些东西没必要完全分离出来。最终产品例外。你的样品里可能是盐和非盐物质混合，调PH缓冲盐分离出来的峰是不稳定的。
或者你的样品不稳定，只能每次进样前溶解，现溶现进！否则随着时间图像变换不定。
vickyflying 发表:请教各位，HPLC的进样峰出现的原理。

它的峰形，峰面积以及对应的紫外吸收有规律吗，还是随机出现，或者跟样品有关？
我现在的问题在于进样峰忽大忽小，有时候还出两个峰尖，而且面积比较大，与我其他被分析物质差不多，所以无法辨别是否进样峰里可能混有某个未知物

谢谢大家了！！

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BBN007

第2楼2008/11/27

1.有规律，液相和紫外吸收某一波长或某段波长处有最大吸收，从紫外或液相的峰面积上都能看到，
2.样品配成溶液后稳定情况怎样；定量环是否被污染；试验方法是否经过验证；考虑样品中其他成分如：辅料或溶剂，可以把辅料和溶剂按照样品试验方法配制后，进针，最后把样品峰和辅料峰或溶剂峰进行重合，从中扣除就可以了。个人看法，请参考。

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