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大神们看过来，液相，求助液质联用——LC色谱条件优化

lancelu

2015/08/12

液质联用（LCMS）

走了这么几种物质，流动相A:0.1%甲酸水 B乙腈
色谱柱：1.8um,100mmX2.1mm，样品定容液ACN:H2O=1：1
尝试了好多次，峰型依然难看.见下图
特求助，在不改变样品定容液比例的情况下，如何优化液相梯度以达到好的峰型以及好的分离呢呢？

分
该帖子已被版主-20071940xu加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

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lancelu

第1楼2015/08/13

很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。
请大家，在样品溶液和进样体积都不变的情况下，如何能把峰型给整好点呀

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hujiangtao

第2楼2015/08/13

应助达人

流动相感觉没什么问题呀，是不是柱子的事

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lancelu

第3楼2015/08/13

hujiangtao(hujiangtao) 发表:流动相感觉没什么问题呀，是不是柱子的事
这个柱子柱效蛮高，正准备换柱子呢。。就没人遇到这种情况吗？

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PRBL2015

第4楼2015/08/13

柱子没有问题的话，不知楼主有没有进行柱后衍生，没有衍生的话，肯定是不会出峰的，推荐你用一下pribolab的柱后衍生器，你可以试试，效果应该还不错

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sukiliang

第5楼2015/08/13

杀螟丹在c18是不保留的！

楼主那dewell time设置小一点

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sukiliang

第6楼2015/08/13

还有，楼主的标液里是不是有丙酮？

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lancelu

第7楼2015/08/13

sukiliang(sukiliang) 发表:还有，楼主的标液里是不是有丙酮？第一标夜里只有1%的甲醇，没丙酮。第二杀螟丹无保留没关系，标准里也这样，还有采集点数已经足够了，无需再减小DWELL TIME

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lancelu

第8楼2015/08/13

这些农药不需要衍生的好吗
PRBL2015(v3032276) 发表:柱子没有问题的话，不知楼主有没有进行柱后衍生，没有衍生的话，肯定是不会出峰的，推荐你用一下pribolab的柱后衍生器，你可以试试，效果应该还不错

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dlnly

第9楼2015/08/14

楼主很强大，感觉不是来求助的！

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lancelu

第10楼2015/08/16

真强大的话。我还用求助吗
dlnly(dlnly) 发表:楼主很强大，感觉不是来求助的！

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