1实验目的
本文对茶叶中的草甘膦残留经提取以及WAX和MCX固相萃取柱的净化,应用HPLC-QQQ进行定量分析,通过重复性、线性关系和回收率等参数进行考察,所建立的方法能对草甘膦进行快速、高灵敏的检测分析。
1 材料与方法
1.1材料和试剂
草甘膦标准品,甲醇(色谱纯),氨水(优级纯), 原乙酸三甲酯:色谱纯,实验用水均为超纯水。
1.2仪器设备
液相色谱-三重四级杆质谱联用仪:Agilent 1290-6460、MCX固相萃取柱:150mg 6mL,CNW、
PWAX固相萃取柱:150mg 6mL,CNW、恒温水浴锅;
1.3 标准品配制
将草甘膦标准品用50%甲醇/水分别配制成50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg、500μg/kg、1000μg/kg的标准曲线,根据样品反应的流程进行反应。
1.4 样品处理
称取已粉碎好的茶叶试样2.5g置于离心管中,添加标准中间液,10mL二氯甲烷,水25mL,均质,水5mL清洗刀头,抽滤,水10mL提取残渣。5等分滤液,待净化。
MCX和PWAX(150mg/6mL)依次用5 mL甲醇、5mL水平衡,将平衡后的MCX与PWAX上下串联,将3.1的样液加载至MCX串联柱上,流出物弃去;5mL 水淋洗柱,弃去,弃去MCX柱,用5 mL甲醇淋洗PWAX柱,减压抽干3min,用10mL 5%氨水/甲醇洗脱接收,40-45℃减压蒸干。
加入0.5mL乙酸溶解残渣,转入到15mL离心管中,加入2mL原乙酸三甲酯溶解残渣,合并溶液,涡旋1min,100℃加热2小时进行甲基衍生化反应,转移到50mL旋转蒸发瓶中,甲醇洗离心管合并到50mL旋转蒸发瓶中,50℃减压浓缩至干,1mL 50%甲醇/水定容,待测。
1.5仪器条件
1.5.1色谱条件
a. 色谱柱:Agilent Poroshell 120 EC-C18 3.0X100mm,2.7-Micron;
b. 流动相及其梯度
流速:0.4mL/min
时间(min) | 0.1%甲酸+2mMol/L乙酸铵水溶液(%) | 甲醇(%) |
0.00 | 95 | 5 |
1.00 | 95 | 5 |
6.00 | 10 | 90 |
8.00 | 10 | 90 |
9.00 | 95 | 5 |
10.00 | 95 | 5 |
1.5.2 质谱条件
a) 离子源:ESI源;
b)扫描方式:正离子扫描;
c)检测方式:多反应监测;
e)电喷雾电压:4000V;
d)雾化气温度:350℃;
f)雾化气流速:10L/min;
g)雾化气压力:40psi;
h)定性离子对、定量离子对、提取电压以及碰撞气能量等见表。
名称 | Q1 | Q3 | 提取电压 V | 碰撞能量 V |
草甘膦 | 254 | 152 | 95 | 10 |
254 | 102 | 95 | 10 |
254 | 74 | 95 | 20 |
4.实验结果
将草甘膦分别反应浓度为50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg、500μg/kg、1000μg/kg的标准曲线,以峰面积y为纵坐标,浓度x为横坐标,绘制标准工作曲线方程为:y=3037.390732x+26813.423347,相关系数R2=0.99969630。茶叶样品中草甘膦的浓度为0μg/kg,添加浓度为100μg/kg,添加回收浓度为76.325μg/kg,回收率为76%。