空白高，用那个厂家的硝酸和高氯酸比较好？

应助达人

不是酸污染，是你容器污染，这个是萃取法，试验过程中萃取了你容器的本底。
解决方法是 ：用你的萃取剂（最好调解到你做实验的PH）冲洗2遍，然后用纯水洗。
试剂也要提纯！

谢谢，我试试看

应助达人

因为实验员这种疏忽，多少国产厂商背锅啊。

你咋知道是试剂污染的呢？

应助达人

我是说是容器污染，没有说试剂污染啊。
以前听海洋局的人说，做海水全部试剂都要进口试剂，国产不行。
后来我自己做的时候用的是国产的，研究几遍后做的不错，盲样和曲线都很好。
PB CD CU 7个点998，

APDC与下列金属螯合，然后萃入MIBK，测定下列金属，各元素最佳萃取效率的pH范围如下：

元素 最佳萃取pH范围
Ag 3~5（络合物不稳定）
Cd 1~6
Co 2~10
Cr 3~9
Cu 0.1~8
Fe 2~5
Mn 2~4（络合物不稳定）
Ni 2~4
Pb 0.1~6
Zn 2~6

应助达人

Zn一直做不好。不知道是不是污染的问题，或者PH文献方法有错？