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请教MPI-A型毛细管电泳发光的检出限该怎么算

  • 啊莲雨天
    2015/11/22
  • 私聊

毛细管电泳(CE)

  • 1.如题,这个检出限我实在是好难理解,也不懂该如何得知?也是网上看了相关的资料,还是不怎么明白?还有检出限跟标准曲线有关联吗?最近无法搞懂这些。。想做标准曲线但是线性范围和相关点的浓度设定不支该如何弄?(浓度梯度该如何设定)这是困扰我许久的难题。
    2.还有最近做的电泳发光图:一个是标品,一个是样品,一个样品加标,加标图中看不出哪个峰是检测组分呢?最后一个图有点奇怪,快叠加的那个图的两个峰是一个物质吗?我是在是不懂做的对不对?还有最近做实验,我探索了检测池中PH,后是浓度的发光值得影响,后是运行缓冲的浓度,PH,赶脚这样的工作量挺大,现在目前是做了这么多。也不懂做的对不对,没人知道商量请教,所以上这来请教各位,还有在探讨运行缓冲液PH时,是不是看峰性还有发光值(标品)?接下来是检测电位,进样时间,运行电压等,需要这样子探索吗?还是刚好测出一个不错的峰型就可以认定是优化的条件了,有些参数......
    3.还有一个疑问,我现在的实验只是测某种中药中的一种成分(很多外文几乎是两种以上),我这样是否可行,对发文章可以不?
    以上是我做实验许久的困惑,一个人瞎摸索的路上实在是困难重重,希望得到解答,在此,谢谢了。
  • 该帖子已被版主-nini2006加5积分,加2经验;加分理由:发帖
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  • ericwong

    第1楼2015/11/23

    检测限要一个一个去做,最后看能做到多少的。

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  • 啊莲雨天

    第2楼2015/11/23

    标准样还是样品来做的?

    ericwong(ericwong) 发表:检测限要一个一个去做,最后看能做到多少的。

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  • ericwong

    第3楼2015/11/24

    检测限、检测范围都是用标准样做。
    样品在测定之前都不知道浓度是多少、具体成分是什么,呵呵,怎么做啊?

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  • 啊莲雨天

    第4楼2015/11/25

    您分享一下您当初做的经验吧

    ericwong(ericwong) 发表:检测限、检测范围都是用标准样做。
    样品在测定之前都不知道浓度是多少、具体成分是什么,呵呵,怎么做啊?

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  • 啊莲雨天

    第5楼2015/11/26

    看来也没有多少人回答。。。。。。。。。。。。。。。。。。

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  • nini2006

    第6楼2015/11/28

    检测限是倍信噪比(s/n)等于3时对应的浓度。很多工作站可以直接给出s/n,这个时候,一直稀释标准品,直到s/n=3。这时的浓度就是检测限。

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  • nini2006

    第7楼2015/11/28

    不过印象中MPI-A不能直接给出S/N值,这个时候得自己算。这个工作站用面积算比较麻烦,懒人的方法,用峰高算。样品峰高求算不必赘述,关键是噪音的峰高算法,还是用懒人法:选择样品峰附近的一段基线,基线放大后多少会能看到波动,拉一条线作为平均基线,然后波动最大的地方的峰高就是噪音了。

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  • nini2006

    第8楼2015/11/28

    检测池里的条件也要优化,buffer的pH等条件会直接影响到电化学反应进而影响峰高和峰型。
    单独做一个物质比较难发文章,除非你有比较好的创新点

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  • 啊莲雨天

    第9楼2015/12/06

    能问I你一个问题吗,为什么我的仪器一进样,进样开关就会变暗,是什么原因引起的,实验都无法进行了。

    nini2006(nini2006) 发表:检测池里的条件也要优化,buffer的pH等条件会直接影响到电化学反应进而影响峰高和峰型。
    单独做一个物质比较难发文章,除非你有比较好的创新点

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  • 啊莲雨天

    第10楼2015/12/07


    这个图中的b怎么做出来的,我一直做不出

    nini2006(nini2006) 发表:检测限是倍信噪比(s/n)等于3时对应的浓度。很多工作站可以直接给出s/n,这个时候,一直稀释标准品,直到s/n=3。这时的浓度就是检测限。

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