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正庚烷乙醇溶液的紫外光谱求解

  • yicenzhi321
    2015/11/26
  • 私聊

紫外可见分光光度计(UV)

  • 用上海元析的UV-8000紫外分光光度计扫描正庚烷+甲苯-乙醇、正己烷+正庚烷+辛烷-乙醇、正庚烷-乙醇 三种溶液的紫外光谱,依次为下面三个图。每个图分别是每隔1min扫描一次得到的结果。
    关于这三个图我想请教一下:
    1. 在200nm处的吸光度逐渐增大是什么原因?与样品的挥发有关系吗?
    2. 查资料甲苯的最大吸收波长是285nm,在第一个图中,260nm处有一吸收峰,但仪器自动标注时没有标注上,在208nm的吸收峰可以作为判定甲苯的峰吗?
    3. 含有甲苯样品的第一个图中,最大吸收波长是208nm,与另外两个不含甲苯的饱和烃类样品的最大吸收波长212nm非常接近,请问可以通过紫外图谱对饱和烃内是否含有甲苯进行定性、定量分析吗?
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  • yicenzhi321

    第1楼2015/11/26

    自己顶!d=====( ̄▽ ̄*)b求解答!!!!!!!!!!

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  • tutm

    第2楼2015/11/26

    你这是先用空气做空白,扫描得到的光谱曲线?

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  • yicenzhi321

    第3楼2015/11/26

    用乙醇做的空白

    tutm(tutm) 发表:你这是先用空气做空白,扫描得到的光谱曲线?

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  • tutm

    第4楼2015/11/26

    你要測甲苯浓度,最好用第三个溶液作为空白来测,这样组成接近,并在比色皿上加盖子,避免溶剂挥发。

    没做过这个,但做过类似的,我想你的问题:
    1. 也许与甲苯挥发有关。
    2. 从第一个图看,208看上去还行,但从第三个图看比较靠近干扰,可能干扰有点大。
    3. 定性一般不用紫外的;定量应该是紫外的特长。你担心的这点应该可以通过溶剂做空白消除的。

    还有,这些液体挥发性都比较强,除了放入仪器的比色皿要盖好,每次测试前后要将仪器盖子打开,最好用风扇吹一会儿,排除溶剂蒸汽的干扰,这种干扰通常是不确定的。

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  • yicenzhi321

    第5楼2015/11/30


    这是我按您说的用正庚烷-乙醇做空白,扣除空白之后扫的正庚烷-乙醇溶液的紫外谱图,在190-200nm之间出现很多波动的峰,这是怎么一种情况呢?

    tutm(tutm) 发表:你要測甲苯浓度,最好用第三个溶液作为空白来测,这样组成接近,并在比色皿上加盖子,避免溶剂挥发。

    没做过这个,但做过类似的,我想你的问题:
    1. 也许与甲苯挥发有关。
    2. 从第一个图看,208看上去还行,但从第三个图看比较靠近干扰,可能干扰有点大。
    3. 定性一般不用紫外的;定量应该是紫外的特长。你担心的这点应该可以通过溶剂做空白消除的。

    还有,这些液体挥发性都比较强,除了放入仪器的比色皿要盖好,每次测试前后要将仪器盖子打开,最好用风扇吹一会儿,排除溶剂蒸汽的干扰,这种干扰通常是不确定的。

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  • tutm

    第6楼2015/11/30

    其实200nm以下的数据可以不用管他,因为这已经是乙醇等溶剂不太宜使用的波长了,这在很多仪器分析资料里多有说明的,因为这时溶剂吸收已经较强不适宜测试了。

    yicenzhi321(yicenzhi321) 发表:
    这是我按您说的用正庚烷-乙醇做空白,扣除空白之后扫的正庚烷-乙醇溶液的紫外谱图,在190-200nm之间出现很多波动的峰,这是怎么一种情况呢?

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