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峰形拖尾，不一定是柱子的问题呦！

Eda

2015/12/23

同一根柱子检测吡啶甲酸铬，20%甲醇水为流动相，截然不同的结果：
图一：

换台仪器，相同流动相和样品，谱图如下：
图二：

柱子没有问题，应该是仪器原因导致峰形拖尾，塔板数低。
建议：
1、排查第一台仪器的单向阀和混合器；
2、按照流动相比例预先混合好后单泵使用（该建议治标不治本，最好把仪器捯饬好了再用）;
3、重新连接柱子和仪器，避免死体积干扰。

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happytiankong1

第1楼2015/12/23

谢谢分享，当色谱出现拖尾时，我们可能首先想到的是色谱柱或样品等问题，看来第一时间先要确认仪器是否OK，然后在逐步排查找到引起拖尾的原因所在

0

happytiankong1

第2楼2015/12/23

能否分享一下引起峰形拖尾的主要原因有哪些？在实际实验过程中如何有效逐步排查呢？

0

Eda

第3楼2015/12/23

本版中关于拖尾的原因和排查方法已经有好几个帖子在讨论，而且很全面，为免重复，就没有在此多讲。
可以参考下
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5763330
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5636764
happytiankong1(happytiankong1) 发表:能否分享一下引起峰形拖尾的主要原因有哪些？在实际实验过程中如何有效逐步排查呢？

0

微雨燕双飞

第4楼2015/12/23

eda小版的帖子总是这么给力

0

Eda

第5楼2015/12/24

呵呵互相学习分享
微雨燕双飞(godblesschina) 发表:eda小版的帖子总是这么给力

0

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