原子吸收光谱(AAS)
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冰山
第1楼2016/01/04
国药是硝酸本底就是那个水平啊!要更低就只能换酸了,据我所知好的酸国产有苏州晶锐,进口酸是默克,MOS硝酸等
筱坤静阳
第2楼2016/01/06
最近做了几批还是试剂空白高。不知道哪位大神用PE900Z仪器交流下
qiukuang
第3楼2016/01/06
不建议使用高压消解的前处理方法
JIANNAN
第4楼2016/01/07
1.你的试剂空白高主要是你的硝酸引起的,建议换硝酸;2.你的标线采用的是非线性过零点,建议改为线性过零点。
布布21
第5楼2016/01/07
看不懂什么
第6楼2016/01/11
我想问一下,不是一般石墨测定都是非线性过零点,为什么要采用非线性呢?
第7楼2016/01/11
由于吸光度的漂移,吸光度高了就不会完全符合朗伯-比尔定律了,具体你可以找下这方面的资料看看。所以对于灵敏度高的元素才采用非线性,比如镉等。
第8楼2016/01/11
你好,你所说的吸光度漂移到是可以理解超标线范围了肯定也不准也会符公式。但是所测的Pb最高浓度吸光度不超过05,还是不明白为什么要用线性。请问可否有相关的资料参考下。谢谢
第9楼2016/01/12
1.线性符合朗伯比尔定律;2.由于某些物理,化学,浓度,PH,显色剂等原因会造成偏离朗伯比尔定律,用二次拟合(也就是非线性);3.有关这方面资料自己找度娘。
第10楼2016/01/12
度了半天,还是没明白,有人说:“一次线性拟合是建立在标曲的线性范围是直线的基础上的,范围一般较小。二次拟合扩大了范围,更符合实际情况。注意到几乎所有的标准都说作标准曲线,没有说到直线,这说明,曲线拟合更要好些,直线是最理想的情况。”还是没有肯定的的结论,我们一直用到的是非线性的,那按照大神的说法敏感金属二次拟合,实在是分不清啊想不通啊,培训时候老师说非线型哎
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