洗柱问题

大家快帮帮忙吧，不知道咋办啊

气质上岗前没经过厂商或前辈培训过吗，你这是准备让仪器早死早投胎的节奏。。。。。。
1. 你什么柱子，适合丙酮甲醇这些东西吗？另回头想想污染前进过什么样品，可能的污染物是什么。
2. 老化柱子看什么情况，你能判定是柱子残留吗，一般毛细柱残留概率不大，如果有，针对残留物特性设定老化条件，老化不行就割柱子；
3. 建议先换衬管试试，或者清洗一下进样口，分流平板。

不是每一款柱子都能用溶剂清洗的。。你用的是哪款呢？

应助达人

程序升温空白正常么？

三楼说的有理。
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柱子一直用丙酮洗，很适合。柱子已经用了好几年，并不是老化，我现在测样呢。如果能用程序升温的方法洗不是更好？有问题问懂的人错了？一定要问到很专业的问题吗？大家都那么有经验还开论坛有何用

柱子一直用丙酮洗

按理直接理解为溶剂清洗。即常温下从质谱端往进样口方向洗。
如果按LZ说法，程序升温，从进样口往质谱端，两回事。

更好一说，没法理解。

应助达人

如果楼主所谓的洗柱子是指编辑序列表用进样针进丙酮这种方法，记得要在编辑方法时设置关闭检测器，不然灯丝和EM很快就可能完蛋啦。另外按照你说的情况，个人认为进口污染的可能性更大。应该是更换衬管，用钢丝刷清洗进样口内壁，更换分流平板，切20cm柱头。这些操作可能比单纯的进丙酮洗柱子更有效。进样口污染是气相色谱的顽疾，除了尽量保证样品干净以外，日常维护也是非常重要的。

建议楼主先分析一下污染物的来源，再动手清理
比如是上次进样残留的话，就需要更换称管，隔垫，洗针瓶(清洗瓶盖，更换内部洗液)，清洗废液瓶等等，先排除掉这些曾经接触过上次进样并且比较明显的地方
如果不行再进一步的找原因，比如哪些地方可能还藏着污染物，比如分流平板，柱头，色谱柱内残留
如果进溶剂，在溶剂出峰后再开检测器，免得过载，灯丝烧坏了
洗了一天，峰面积大小都不变，表明清洗的方法不对，没有起到作用