峰型差

应助达人

没分开，用什么柱子？可能要换柱子，程序升温速率慢些可能分不开。

不会啊，这是甲醇色谱纯。只有一种组分。

甲醇好像就是这样一个峰，很丑、

应助达人

具体条件如何？

图中的出峰时间好像十几分钟，太长了。
是否流速不佳

应助达人

如果流速调快些，会不会好些。柱温是怎样的。

填充柱分离，柱后有空穴？
在不延长柱子和更换柱型的条件下。
能不能试试升温或加大柱前压，看看效果

应助达人

估计是毛细管柱吧。。

应助达人

多试试温度，看峰形如何。

感觉是毛细管程序升温，柱箱初始温度过低导致的二次进样。因为柱箱温度过低，甲醇冷凝在分流平板上，程序升温后汽化，汽化后的甲醇再次进入色谱柱，导致出现后面的色谱峰。解决办法：
建议方案：提高柱箱初始温度。
备选方案：提高进样口汽化室温度，增加分流比。