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请问各位高手们，用气质联用走标准品出现这样的峰该怎么解决呢？

紫色与众蝶

2016/03/17

气质联用（GCMS）

图一鼠标所在位置为标准品峰，图二为部分峰，部分峰里大多数峰为柱流失峰。查阅资料说出现这样的峰有以下几点原因：（1）样品量大起出了色谱柱容量；,（2）汽化温度低；（3）色谱柱没按要求安装；（4）检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气；（5）数据处理装置的判峰参数（半峰宽）设置偏大。感觉这些问题都不存在，柱流失碎片较多，会不会是柱子不好了造成的呢？求各位大神指教！

分
该帖子已被版主-symmacros加3积分，加2经验;加分理由:发帖。

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wfuse001

第1楼2016/03/17

应助达人

请检查汽化室，进样口的衬管，这种情况多半是衬管脏了！我们遇到过的

0

GRANT

第2楼2016/03/17

应助达人

什么柱子？柱流失碎片较多,是不是进了水分含量高的样品？

0

symmacros

第3楼2016/03/17

应助达人

看不到图？

0

紫色与众蝶

第4楼2016/03/18

前面的碎片峰都那么好，就是标准品峰不好

0

紫色与众蝶

第5楼2016/03/18

样品大部分是水，前处理采用的是顶空微萃取，也会导致进入系统的水分多吗？
GRANT(fatinsect) 发表:什么柱子？柱流失碎片较多,是不是进了水分含量高的样品？

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紫色与众蝶

第6楼2016/03/18

symmacros(jimzhu) 发表:看不到图？

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雾非雾

第7楼2016/03/18

应助达人

柱流失是一直存在的，在气相上表现为基线，在气质上就能看出是硅氧烷碎片（在全扫描图里是比较有规律出现的峰）。

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紫色与众蝶

第8楼2016/03/18

那可以不可以通过提高标准品出峰前后的柱温度来改善峰型？
雾非雾(mcds) 发表:柱流失是一直存在的，在气相上表现为基线，在气质上就能看出是硅氧烷碎片（在全扫描图里是比较有规律出现的峰）。

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紫色与众蝶

第9楼2016/03/18

是不是浓度越低这种情况就越明显？进的这个标样的浓度只是中间浓度，还有比它小十倍的标样呢，那岂不是都不出峰了？
wfuse001(wfuse001) 发表:请检查汽化室，进样口的衬管，这种情况多半是衬管脏了！我们遇到过的

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千层峰

第10楼2016/03/18

请问你走的啥标准物质？还有程序升温。。。

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