【气相色谱之家】出现这种峰的原因

应助达人

最好多给信息，具体分析。

这个色谱峰很正常呀，除了溶剂峰过载外，其他峰很好。只是分不开，可以用下列方法试试：
1 降低色谱柱的初始温度，并降低升温速度。可以控制最后一个峰的保留时间在15分左右看看。
2如不行，提高塔板数，即使用更长或更细的色谱柱。
3需要更换其他固定相色谱柱类。

还有你的进样量大了，可以减少量或加大分流比

若4.7min处的宽峰为溶剂峰，之后的四个峰才是目标峰的话，那只需按楼上shan_ming老师说的，先降低初温，保持时间稍长些，若前面2个峰彼此分开了（后面2个肯定会分得更好），那就OK，若无论怎么调整温度都分不开，那就换不同极性的柱子再试试看。