色谱峰突然都拖尾是怎么回事？

你分析的样品是否极性过大，不适宜用该柱子进行分析？

还有可能您的样品太"脏",头两针还可以,第三针出问题还不是样品的问题吗?在衬管加一些玻璃毛试验一下.

我以前也遇到一些这样的问题，后来换了同样的新柱子，也是这样，后来我们尝试把样品适当的稀释了，拖尾就没有那么严重了.

请问2002jung,在衬管里加玻璃毛是什么原理？　是为了过滤一些杂质的吗？

衬管里有玻璃毛呀。今天我又剪了一段柱子，进了一针样，又不拖尾了。还不知道能坚持多长时间。另外，我把进样室温度升高30度后空走基线发现出现了一堆有规律的怪峰，不知道是怎么回事？进样室需要去活性点吗？怎么去？谢谢

你的怪峰，一般就是杂质峰了，因为可能在较低的温度下没有气化，当升高温度是自然就气化了，就如柱子了，对了你的柱温应该也不低吧！！