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继续非甲烷总烃问题,进样残留

  • yutang2002
    2016/08/17
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 岛津14C,柱温80,进样120,检测器120。载气钢瓶,空气氢气发生器。早上进除烃空气0.8,氮气0.3,空气4。分析了一个样品后,进除烃空气,氮气都在几十,200度老化柱子一小时,换定量管后图一,载气氮气钢瓶,1毫升新六通阀定量管,扳到进样位置就出这么大的峰,而且每次出的峰高不一样。问这种情况遇到没,什么问题。而且觉得进了高浓度的样品后,接下来进的十几个样都大,逐渐才能落下来,有这种情况吗
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  • langyabeilei

    第1楼2016/08/17

    应助达人

    貌似您的电压比例不一样,二图进的是同一个样品吗?

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  • 安平

    第2楼2016/08/17

    应助达人

    具体是什么样品呢?能具体说一下么?

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  • yifan1117

    第3楼2016/08/18

    是不是进洋口有残留?

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  • xiao-jin

    第4楼2016/08/18

    图2所进样品也是除烃空气?定量管是否有漏气?

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  • zyl3367898

    第5楼2016/08/18

    应助达人

    进样口有残留吧。

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  • 安平

    第6楼2016/08/18

    应助达人

    环境空气是否有问题i?

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  • m3110226

    第7楼2016/08/18

    你这个是什么配置,单阀单FID的么

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  • yzguo

    第8楼2016/08/19

    不进样时仪器稳定性怎么样?

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  • yutang2002

    第9楼2016/08/20

    是到进样口的连接管,乳胶管不行

    zyl3367898(zyl3367898)发表:进样口有残留吧。

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  • yutang2002

    第10楼2016/08/20

    问题原因找到,气样和进样口是乳胶管链接,可能是乳胶管残留太高了。新的问题,标样都是怎么进的,一个是压大压小出来的面积不一样,压大峰面积小,压小峰面积大。还有就是标样和进样口怎么链接的,白钢管路吗

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