液质联用（LCMS）
附件：
支点
第1楼2016/08/23
峰形不好主要看色谱，色谱柱类型，型号，仪器不同混合的延迟和柱后的体积都不太一样，色谱条件换仪器后还是要微调的。
m3036177
第2楼2016/08/23
混合器大小不一样 让waters人上门帮你们调调方法
hujiangtao
第3楼2016/08/23
这两款灵敏度差很多的
cdl1568
第4楼2016/08/27
1200 方法转换到I class 上需要优化下梯度，TQ-S的灵敏度比Xevo TQD多了，直接转移方法肯定不会好
东海710
第5楼2016/08/27
换换方法呗，完全按照库来做的话，也不行；尽信书，不如无书
hxchappy
第6楼2016/10/03
流动相比例和样品中有机相比例对质谱离子化影响非常大，好好摸索，过膜的话要考虑好有没损失
sdlzkw007
第7楼2016/10/06
1200到I-Class的延迟体积变化很大，对于色谱的分离度和峰形有较大影响，建议通过色谱转换软件进行计算，重新优化梯度淋洗条件。至于TQD到TQS的变化，个人以为是质谱的响应和扫描速度综合决定的，需要对质谱的参数进行优化。个人观点，仅供参考
yehongbing
第8楼2016/10/06
流动相比例的改变对峰形的影响还是蛮大的，多摸索下，有很多因素的
p3082586
第9楼2017/02/19
有没有TOD和TOS灵敏度的差异资料
tozan
第10楼2017/05/19
主要原因是液相系统的延迟体积问题。1200属于UHPLC，延迟体积比I-class大了不少，直接转换梯度会有问题。另外即使同为I-class液相，使用不同配置也会有延迟体积的不同，譬如如果使用FTN进样流路延迟体积就会比FL流路大。总之，液相方法在不同系统上并不能直接copy，如果有问题最好是找工程师。但我听说waters好像有个叫智能梯度的方法可以模拟延迟体积的，具体没用过
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