石墨炉法测钙标准溶液吸光度问题

应助达人

会不会是进样的问题？进样针调好了吗？测别的元素时数值稳定吗？方便的话传数据上来看一眼

做其他元素就挺好的

应助达人

能发下峰图吗？钙没用过石墨炉，想看下峰型，和背景峰行

这个是前一阵做的，最近的没拍下来

应助达人

钙元素灵敏度本来就很强
你要用石墨炉测定Ca
你的本底选择是一个麻烦的事情
还有就是器皿的洗涤要求应该也是很严格的
把你用的水 溶剂测一下
应该不低

实验室高纯水信号能在0.01以下，关键是信号不稳定。加了点酸信号强点了，曲线线性也变好了，就是空白信号0.08会不会太高了。这个影响大不？

这个拖尾还能怎么解决一下么？

m3133387(m3133387)发表:这个是前一阵做的，最近的没拍下来

每次强度不同是正常的

应助达人

楼主用的是PE的机子吧？
看到两次测定不仅2.5ppb的信号值不同，5.0ppb的也不同，但没看到第一次的【0.00】微克/升这个点的信号值，不知相差多少？如果第一次的值很大，那么就可以理解了。
看到了你的谱图，峰形拖尾严重，这有可能会造成测定的数据受到前次残留的干扰。但没看到你的空烧值，所以也不好下结论
解决谱图峰形拖尾需要提高原子化温度。楼主做下升温程序优化吧！

m3133387(m3133387) 发表:做其他元素就挺好的