关于评审中检测报告检出限一些相关问题的探讨

检出限按0.003 mg/kg计，当检出值在0.003至0.01之间时对精密度可不作要求。
如果实验室达不到标准规定的检出限，严格来讲就是不能满足检验方法的规定或要求，是不能通过认可的。也就是说实验室的检出限不能高于方法给定的检出限。

谢谢。 但是不知道应当适用于哪个评审条款，看意思还是可能通过认可或者认定的，评审工作指南会否有明确规定？或者还是由评审组长统一尺度？
还有，1、如GB 5009.93-2010 《食品中硒的测定》其中并未规定检出限，那是否指可以自定检出限？
2、如GB/T 5009.90-2003《食品中铁、镁、锰的测定》规定的检出限为上机溶液浓度，那因称样量、定容体积不同而导致最终报告结果不同，那是否指可以自定检出限？
如此，能否引申出如检测条文未明确规定，可操作性幅度很大，但同时如有明确规定，却又不允许在合理幅度内变动？
或者归结于标准化工作的不统一？不知道各位老师在实际案例中如何应用？

不是哪个条款的问题
是你整个实验室的水平就达不到方法的要求，达不到方法的要求，如何能让你通过评审出报告？

你做的检出限比方法要求的高十倍，是你做的有问题，可能仪器有问题。一般差2-3倍，不差数量级还能说得过去。