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最近做总氮出现的一些问题??

  • CloudStrife
    2016/09/29
  • 私聊

水质检测

  • 最近做总氮,,出现消解完溶液呈红色的现象,,不知道是什么干扰,,直接分光是否对最终结果有影响??过滤消解液也没有用。。(PS;国标里有提到,加盐酸羟胺去除六价铬和三价铁的干扰,但盐酸羟胺中含有N,,这是怎么回事??)因为,我给这个问题水样加了1ML的盐酸羟胺,消解完后确实没有了红色,,但结果很大(我直接分光呈红色的样品,吸光度没有这么大),,不知是样品本身就有这么大还是盐酸羟胺带来的
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  • 郭景祎

    第1楼2016/09/30

    应助达人

    要不你做个空白,也加盐酸羟胺,然后看看结果,差值有多少

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  • patriot

    第2楼2016/10/08

    正常情况下,羟胺作还原剂只能被反应成氮气逸出。另外盐酸羟胺应该在消解完成后,溶液冷却到室温才能加入,防止过硫酸根对羟胺进行氧化。
    另外您使用的盐酸羟胺的纯度可能不太好,可能有一些其他氮化物容易被过硫酸盐氧化成硝酸根。

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  • windyhorse

    第3楼2016/10/08

    同意楼上两位意见,做盐酸羟安空白试试,就我所在的县级监测站的情况来说,有些药品的质量真是感人,不行就换药吧,不过你这总氮又要重新开一锅样是很费事。颜色达标了数值还高也正常,那就稀释做。如果必须认真做的话,那就找资料找人用液相做吧。

    还有一个很重要的因素就是在紫外区,建议不要按照国标的121度,要按照126度消解,过硫酸钾本身就在220附近有强吸收。

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