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液相色谱峰的积分

  • thj8928656
    2006/11/17
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我们测的是微量的物质,不到1ppm。
    走样品时,在所测物质的保留时间附近有像综括号这样的,也就是基线不是一条直线。
    而所测的物质的量又很小,有时标样的1ppm都没有峰出来
    大家说我这怎么办啊?
    同事说有一个计算公式,推断那个时间的是不是那个物质的峰
    大家知道那个公式吗?
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  • wangchengwu

    第1楼2006/11/17

    提高一下灵敏度。

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  • koala001

    第3楼2006/11/19

    能不能浓缩一下再进样啊?

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  • bjingle

    第4楼2006/11/19

    浓缩或者增加进样体积

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  • instuser

    第5楼2006/11/19

    可能需要浓缩一下样品才行。

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  • 深海的海豚

    第6楼2006/11/19

    你说得是最低检出限?灵敏度?
    总觉得这么推测不是一个好办法,应该对你的样品进行适宜的前处理,浓缩或者萃取,否则任何公式都很难进行绝对推断的。

    thj8928656 发表:我们测的是微量的物质,不到1ppm。
    走样品时,在所测物质的保留时间附近有像综括号这样的,也就是基线不是一条直线。
    而所测的物质的量又很小,有时标样的1ppm都没有峰出来
    大家说我这怎么办啊?
    同事说有一个计算公式,推断那个时间的是不是那个物质的峰
    大家知道那个公式吗?

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  • tkom123

    第7楼2006/11/22

    对,我的看法也是,浓缩样品或是改变波长提高样品吸收

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  • thj8928656

    第9楼2006/11/22

    旋转蒸发仪有,可以进行浓缩
    我们用的甲苯做为样品的萃取剂,关键浓缩的时候味道太大了。
    改变波长的话,那就得做摸索实验了吧,哪能那么快就找到合适的,也不能随便就取一个波长测样品呀
    每天都接触这些毒害的东西,都懒洋洋的
    呵呵

    tkom123 发表:对,我的看法也是,浓缩样品或是改变波长提高样品吸收

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