关于原子吸收扣背景的问题

应助工程师

氘灯和元素灯是交替闪烁的，不是同时亮的，光电倍增管是在不同的时间段接收两种信号的

应助达人

按照塞曼效应原理，特征谱线应该是分成3条。π成分的波长与特征谱线完全相同，它既可被待测元素吸收同时也可产生背景吸收，而δ成分的波长发生改变，故只可被背景吸收。π与δ应该是分时检测吧？否则如何区分？

应助达人

理论上讲，氘灯的光斑与阴极灯的光斑应该尽量重合，如此背景校正才不会产生误差，尤其是在石墨炉的分析上，由于原子化瞬间基态原子的密度很大且分布不均匀之故，如果两束光斑观察的空间不一致将会产生很大的误差。
至于检测器的确是分时交替接收氘灯及阴极灯的信号的。而氘灯或阴极灯的光束交替照到样品蒸气上的行为称作“调制”。而调制有机械调制和光学调制两种方式。
至于塞曼校正方式有好几种，你没有指明是那种类型的或仪器型号，故不好回答你的第二个问题。下图是氘灯和阴极灯光斑的拟合不良的示意图：

下图是三种塞曼校正背景的方式不知楼主说的是哪一种类型？

氘灯，阴极灯很难完全重合，尽量就好

谢谢老师的解答，已经明白一些了。但是我对两种交变塞曼校正还不是特别理解，两种方式会产生不同的光裂变么？再有检测器检测信号也是分时检测的么？仪器型号是安捷伦240Z

夕阳(anping) 发表:理论上讲，氘灯的光斑与阴极灯的光斑应该尽量重合，如此背景校正才不会产生误差，尤其是在石墨炉的分析上，由于原子化瞬间基态原子的密度很大且分布不均匀之故，如果两束光斑观察的空间不一致将会产生很大的误差。
至于检测器的确是分时交替接收氘灯及阴极灯的信号的。而氘灯或阴极灯的光束交替照到样品蒸气上的行为称作“调制”。而调制有机械调制和光学调制两种方式。
至于塞曼校正方式有好几种，你没有指明是那种类型的或仪器型号，故不好回答你的第二个问题。下图是氘灯和阴极灯光斑的拟合不良的示意图：

下图是三种塞曼校正背景的方式不知楼主说的是哪一种类型？

我记得安捷伦240Z是没有塞曼扣背景的，只有氘灯扣背景。氘灯与元素灯的光斑重合用肉眼不好观察，你可以看他们仪器的灯能量，让两个的灯能量都达到最大，最后增益

240Z 是安捷伦主推型号，有塞曼的，240G没有

应助工程师

一般氘灯扣背景的仪器，是通过透镜和氘灯的安装位置来调整和光斑的位置的重合度。