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液质做有机磷农药SIM模式下为何出几个峰

春暖花开abc

2016/12/03

液质联用（LCMS）

本人做的有机磷农药亚胺硫磷，标样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]LC-MS/MS扫的SIM，总是出来几个峰，分析原因如下：
1.流动相。有机相用过0.1%甲酸的甲醇，乙腈，10mM的乙酸胺-0.1%甲酸甲醇，5mM乙酸胺甲醇。水相用过0.1%甲酸水，5mM乙酸胺水溶液，改变过比例都无济于事
2.换柱。用过两个柱子仍然出现几个峰
3.样品不纯，其中混有同分异构或者互变异构.但标样为百灵威买的100%纯度的样品，按道理应该不会出现什么问题。
其中，试过几种条件也有过出现一个峰的情况，但是就是重复不出来，求各位帮我分析下原因。

分
该帖子已被版主-20071940xu加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

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支点

第1楼2016/12/03

应助达人

那SRM模式呢？

0

春暖花开abc

第2楼2016/12/05

扫过MRM，文献中提到的两个子离子只有一个出来了，很奇怪的是MRM出峰位置和SIM模式下的出峰位置都不一样
支点(zhx_fs_ln) 发表:那SRM模式呢？

0

支点

第3楼2016/12/05

应助达人

能差多少？感觉还是以mrm为准吧。这几天没开机，等开机可以试试。

0

hujiangtao

第4楼2016/12/05

应助达人

MRM应该没问题

0

春暖花开abc

第5楼2016/12/13

MRM出峰位置和SIM都不一样，而且文献中有一个子离子都没出来呢，这该怎么办呢？
支点(zhx_fs_ln) 发表:能差多少？感觉还是以mrm为准吧。这几天没开机，等开机可以试试。

0

春暖花开abc

第6楼2016/12/13

MRM出峰位置和SIM都不一样，而且文献中有一个子离子都没出来啊
hujiangtao(hujiangtao) 发表:MRM应该没问题

0

支点

第7楼2016/12/13

应助达人

适当加大标准品浓度，2倍，5倍，10倍，重新扫一下看看。感觉还是MRM靠谱一些。顺便问一下是哪家的仪器。
春暖花开abc(v3102660) 发表: MRM出峰位置和SIM都不一样，而且文献中有一个子离子都没出来呢，这该怎么办呢？

0

yanxiaoyong

第8楼2016/12/13

嗯

0

春暖花开abc

第9楼2016/12/13

安捷伦的，浓度已经挺大了
支点(zhx_fs_ln) 发表: 适当加大标准品浓度，2倍，5倍，10倍，重新扫一下看看。感觉还是MRM靠谱一些。顺便问一下是哪家的仪器。

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支点

第10楼2016/12/14

应助达人

方便把数据文件传上来么?
春暖花开abc(v3102660) 发表: 安捷伦的，浓度已经挺大了

0

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