采用四氯化碳萃取的石油类和动植物油类的测定标准应如何修订？

实际工作中很难准确监测0.1mg/L以下浓度的水样，而地表水III类水水质标准为0.05mg/L。

应助达人

这主要是采样没有代表性，而分析部分要准的话用红外法最好采5升样来萃取，至少不得少于1升。

曾经听说要用四氯乙炔替换四氯化碳，好像是的，记不太清楚了！

应助达人

不是四氯乙炔，而是用四氯乙烯替换四氯化碳；市场上已有用四氯乙烯配制的油标准溶液。

还有一个标准是用的荧光分光光度法，萃取剂用的环己烷。不知道准确性和实用性如何？GB/T5750.7-2006

应助达人

方法不少，还有紫外法、气相色谱法和重量法等。

我们经常做的总萃取物，可能分为两类：一是执法监测，工厂机器上向地下流机油，工人用大量的水冲洗地板，冲入下水管道，然后我们采集回来，见上图；第二是地表水中，用动物油脂和植物油烹饪后，洗碗时，冲洗入下水道，进入地表水的油脂，以及信访监测，餐馆天天炒菜，在他们房屋后面的黑呼呼的油烟罩子上，收集的黑油泥，还有油烟。
我是最早（大约十五年前），我用手工法做预处理（+盐酸+萃取剂，手工振摇2000mL犁形瓶+放气），用石油醚做石油类，或者用重量法做石油类，后来收到通知，改用三线红外分光光度法做石油类和动植物油类。现在为了保护臭氧层，又要改变，这是一件好事。
现在，我们新购了仪器，用的是

我现在已经不做石油类，但我看我的同事做过，他们会把采集回来的水样，倒入图上红框出来的样品室内的那个聚乙烯瓶，然后开动机器，自动处理样品，然后通过图上的细细的白色小管子，把四氯化碳送入红外测油仪的样品室中的比色皿里，然后比色。
做石油类，第一要点是洗瓶，包括洗采样瓶（棕色瓶1000mL），不能够把棕色瓶倒空后不洗，然后直接采下批样品，这样肯定交叉污染。（题外话，洗那个标签很麻烦，放在水槽内，浸一天一夜，第二天来洗，肯定能洗掉）。
第二看样品的油类的比例，如果监察支队送来的样品，如图一的样品，一半都是油，千万别入图二红框画出的那个聚乙稀瓶内，因为机器开动后，大量油会在那些细小的白色的小塑料管子内流动，这样下次做的样品，也肯定会被污染，图一样品，要用重量法+水浴做。

应助达人

在所有的水样检测项目中，油的代表性是最差的，因此地表水的采样要求也是最奇葩的。

txtb001(txtb001)发表:
我们经常做的总萃取物，可能分为两类：一是执法监测，工厂机器上向地下流机油，工人用大量的水冲洗地板，冲入下水管道，然后我们采集回来，见上图；第二是地表水中，用动物油脂和植物油烹饪后，洗碗时，冲洗入下水道，进入地表水的油脂，以及信访监测，餐馆天天炒菜，在他们房屋后面的黑呼呼的油烟罩子上，收集的黑油泥，还有油烟。
我是最早（大约十五年前），我用手工法做预处理（+盐酸+萃取剂，手工振摇2000mL犁形瓶+放气），用石油醚做石油类，或者用重量法做石油类，后来收到通知，改用三线红外分光光度法做石油类和动植物油类。现在为了保护臭氧层，又要改变，这是一件好事。
现在，我们新购了仪器，用的是

我现在已经不做石油类，但我看我的同事做过，他们会把采集回来的水样，倒入图上红框出来的样品室内的那个聚乙烯瓶，然后开动机器，自动处理样品，然后通过图上的细细的白色小管子，把四氯化碳送入红外测油仪的样品室中的比色皿里，然后比色。
做石油类，第一要点是洗瓶，包括洗采样瓶（棕色瓶1000mL），不能够把棕色瓶倒空后不洗，然后直接采下批样品，这样肯定交叉污染。（题外话，洗那个标签很麻烦，放在水槽内，浸一天一夜，第二天来洗，肯定能洗掉）。
第二看样品的油类的比例，如果监察支队送来的样品，如图一的样品，一半都是油，千万别入图二红框画出的那个聚乙稀瓶内，因为机器开动后，大量油会在那些细小的白色的小塑料管子内流动，这样下次做的样品，也肯定会被污染，图一样品，要用重量法+水浴做。