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测钠出峰相当不好，大家看看我这种情况啊！

yuand2006

2006/11/23

原子吸收光谱（AAS）

第一次测钠，先烧空管，吸光度烧最低到0.061，这时出的峰全是连续的针刺似的尖峰，很密集，放入一定浓度的钠溶液（2PPB），会出现一个大尖峰，可以说完全没有测铜，镍等重金属那样规则的峰。
升温条件如下：干燥： 120 10 30
灰化： 900 5 20
原子化：1500 0 5
净化： 1700 1 2
大家能帮我分析一下原因吗，有没有常测钠的朋友，介绍点经验呀？

谢谢！

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yuand2006

第1楼2006/11/24

如果有朋友常测K，介绍点经验也行呀，是不是用石墨炉测Na,K，Ca,Mg 很少呀？

0

夜市

第2楼2006/11/24

应该很少有人用石墨炉做这些元素，一般用火焰法灵敏度就可以达到要求了。
不知道您做的什么样品，居然要用石墨炉？
yuand2006 发表:如果有朋友常测K，介绍点经验也行呀，是不是用石墨炉测Na,K，Ca,Mg 很少呀？

0

yuand2006

第3楼2006/11/24

身不由己呀，我所在行业是半导体，生产线上要求很严，是不是做这些元素条件要求很苛刻啊？我觉得我们这儿的条件也未必能达到。

0

夜市

第4楼2006/11/24

用石墨炉测这些元素很少有人做的，文献也不多。

0

zhxbjjzh

第5楼2006/11/25

我们钠钾都用发射做

0

lvmin01

第6楼2006/11/26

我也常测Na,但我吸光度值到0.06就成一个完整的尖峰了,在测Cr Ni时测到0.006才会出现锯齿峰的.我明天上班再看看各阶段的温度值后再和你讨论看看啊!

0

lvmin01

第7楼2006/11/26

顺便问一下,你用的是仕么型号的AA啊?是不是有自动选择灰化和原子化温度的功能的,有没有做过啊?

0

Ｘ＋Ｙ＝Ｚ

第8楼2006/12/01

你不会是西安太乙路的电子所把？
yuand2006 发表:第一次测钠，先烧空管，吸光度烧最低到0.061，这时出的峰全是连续的针刺似的尖峰，很密集，放入一定浓度的钠溶液（2PPB），会出现一个大尖峰，可以说完全没有测铜，镍等重金属那样规则的峰。
升温条件如下：干燥： 120 10 30
灰化： 900 5 20
原子化：1500 0 5
净化： 1700 1 2
大家能帮我分析一下原因吗，有没有常测钠的朋友，介绍点经验呀？

谢谢！

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东北虎

第9楼2006/12/02

仔细的设置升温条件

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Analyst

第10楼2006/12/02

可能是样本容器之问题, 2ppb之厚度非常低, 由于使用玻璃容器, 会释出钠Na.
所以需使用PE类之容器

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