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【讨论】QC人员检验工作程序

  • 深海的海豚
    2006/11/23
  • 私聊

管理体系认证

  • 看完了qiwenyan发的帖子,里面有一个《化验室人员检验工作程序》觉得可以讨论一下:

    取样与样品的接收:化验室部门项目负责人接到《请验单》后交给取样人员,取样人员凭《请验单》按照CP-001《原料、中间体、成品取样规程》的规定进行取样,并填写和粘贴取样证。取样完成后,将样品和《请验单》交给样品登记人员,样品登记人员将取回的样品编号,并将编号填入《请验单》的备注栏,同时填写《化验室样品、报告编号登记表》,然后将《请验单》交给项目负责人,并将样品存放在取样样品柜中。
    样品编号方法
    a)常规产品样品编号方法:化验室+二位数年份+二位数月份+二位数日期+二位数流水号。化验室报告编号原则上应与化验室样品编号一致;除非该样品增加测试项目或改变要求需再检测该样品重新开具检验报告单,该报告编号为原化验室报告编号后加“-X”,-X表示该样品再报告的次数。
    b) 非常规产品样品编号方法: RD+二位数年份+五位数流水号,如:RD0400001;化验室报告编号登记方法:RD+二位数年份+五位数流水号,如:RD0400001。
    检验:项目负责人根据《请验单》物料代号判断检验依据后,凭写有样品编号的《请验单》向化验室主管领取相应的空白检验原始记录,并将记录分发给相应项目分析人员,项目分析人员按相应的SOP进行检验,《请验单》由项目负责人保存至所有原始记录收回。
    样品的流转:项目分析人员每次称量或检测完成后,需及时将样品放回取样样品柜中。
    记录:分析人员检验时须严格按照AM-015《批记录填写方法的规定》的要求及时做好各项记录的填写、复核、汇总工作。检验原始记录不得随意涂改、撕页,检验完成后需及时地将记录交还项目负责人。
    检验报告:检验原始记录汇总完全后,项目负责人首先核对各项检 测结果,然后将《请验单》粘贴在首页原始记录上,并在《化验室报告编号登记表》上填写报告编号和登记人员,然后根据原始记录开具《检验报告单》,核对后交化验室经理或主管批准,盖章后生效。成品检验报告单一式三份,一份化验室存档、二份车间;中间体及最终成品检验报告单一式四份,一份化验室存档、二份车间、一份仓库;原辅料检验报告单一式三份,一份化验室存档,一份仓库,一份供销。检验报告单、产品质量证明书严禁涂改。
    化验室图章管理:化验室的合格章、不合格章及质检科专用章由化验室主管上锁保管,不得随意使用。
    检验完成后,出厂样品应及时做好留样登记和留样观察工作。剩余样品由项目负责人交样品登记人员,然后由登记人员交给取样人员退还车间处理。
    各项目检测完成后分析人员应及时做好所用仪器、设备的清洁、维护保养工作。
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  • 深海的海豚

    第1楼2006/11/23

    大家平时都是怎么进行实验室样品编号的?由专人负责么?

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  • 初秋的风

    第2楼2006/11/23

    我们由QA送样,送样同时附请验单。成品编号:C+2位年号+2位月号+4位流水号

    lqqer 发表:大家平时都是怎么进行实验室样品编号的?由专人负责么?

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  • 深海的海豚

    第3楼2006/11/23

    噢,这样阿,那和上面的文件差不太多了?我们没有重新编写样品编号,是由物料名称决定的代码+样品批号,所以没有了流水号,如果车间批号有误,我们也会一起出错,我觉得这种另外编号的方式不错!

    lifanab123 发表:我们由QA送样,送样同时附请验单。成品编号:C+2位年号+2位月号+4位流水号

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  • 初秋的风

    第4楼2006/11/23

    要想不出错,真的要有一套比较好的体制,不然怕是很难避免了。

    lqqer 发表:噢,这样阿,那和上面的文件差不太多了?我们没有重新编写样品编号,是由物料名称决定的代码+样品批号,所以没有了流水号,如果车间批号有误,我们也会一起出错,我觉得这种另外编号的方式不错!

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  • 深海的海豚

    第5楼2006/11/23

    车间送样人员良莠不齐,新人太多,经常出错,报错批号,所以一边接请验单还要一边审核,还要联想一下最近是否已有此批样品或者此批是否为上批样品批号的延续,错了再纠正!

    lifanab123 发表:要想不出错,真的要有一套比较好的体制,不然怕是很难避免了。

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  • 初秋的风

    第6楼2006/11/23

    这样就确实比较晕了,还好我们由QA取样,没有这方面的麻烦,如果是这样,车间应该加强培训,每回这样哪行。

    lqqer 发表:车间送样人员良莠不齐,新人太多,经常出错,报错批号,所以一边接请验单还要一边审核,还要联想一下最近是否已有此批样品或者此批是否为上批样品批号的延续,错了再纠正!

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  • 深海的海豚

    第7楼2006/11/23

    唉,车间人员流动大,培训不到位,简单的请验单总也填不对,每天除了正常处理检验相关问题还要分心处理由于人员误操作带来的一系列的问题。不过,见怪不怪了。

    lifanab123 发表:这样就确实比较晕了,还好我们由QA取样,没有这方面的麻烦,如果是这样,车间应该加强培训,每回这样哪行。

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  • 初秋的风

    第8楼2006/11/23

    也是,每个地方都不太一样,不过我觉得QC应该强硬一点,错单子拒接,毕竟是药品生产企业,不严不行。

    lqqer 发表:唉,车间人员流动大,培训不到位,简单的请验单总也填不对,每天除了正常处理检验相关问题还要分心处理由于人员误操作带来的一系列的问题。不过,见怪不怪了。

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  • 深海的海豚

    第9楼2006/11/23

    嗯,大多数情况是这样的,拒接,领导也是经常这么说的,有时候觉得自己都有点履行车间主任的职责了,培训员工批号的书写规则和送样方式及时间。

    lifanab123 发表:也是,每个地方都不太一样,不过我觉得QC应该强硬一点,错单子拒接,毕竟是药品生产企业,不严不行。

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  • 初秋的风

    第10楼2006/11/23

    还好啊,履行车间主任的职责至少说明和车间人员还是很合作的,就怕不合作就麻烦了。

    lqqer 发表:嗯,大多数情况是这样的,拒接,领导也是经常这么说的,有时候觉得自己都有点履行车间主任的职责了,培训员工批号的书写规则和送样方式及时间。

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