【讨论】样品峰不能回归基线,有哪些原因?一般怎么解决?

样品应该是和柱子的保留能力强，增加一些减少拖尾的抑制拖尾剂，还可以通过调换一下其他的柱子试一下！

如果柱前平衡不好，或是柱温不稳定会造成基线漂移等。

请问楼主：样品峰不能回归基线是什么意思啊？我都看不懂。

外标法,跟对照相同时间出的那个峰,也就是我要的样品中某成分的峰,峰谷不在基线上

可根据药物的性质适当加少量的酸碱，但要主意柱子能承受的酸碱范围

噢。谢谢！
这种情况我也有啊。先前不知道，对测量有影响啊？
那样品保留时间和标样不同是怎么回事啊？

前一种情况肯定对峰面积和系统参数有影响嘛，你说的保留时间太不一致肯定不行（外标法），表明不是同一物质了，相差小于0.2分可以认为同一物质。