原子吸收光谱(AAS)
yunguo
第1楼2006/11/24
期待回复,我也很想知道
w6868
第2楼2006/11/24
首先确定仪器稳定性是否合格(漂移情况),其次看看试样是否有问题(发生变化:如光解,显色时间过长)。个人见解:增益简单点说就是对信号的放大比例。增益的简单用途可以判断光源的能量是否正常。光路是否污染造成能量损失过大。
第3楼2006/11/24
不好意思!看错了,以为是紫外可见分光光度计了。
爬上牆頭等紅杏
第4楼2006/11/25
什麼是增益呀? 這個問題我也遇到,兩個平行樣吸光度相差較大,而結果也就相差很大 了。我用火焰法檢測塑膠中的鉛,兩個平行樣結果兩差1K多PPM,一個3046,一個4297,我都搞不清楚是怎麼回事了。
吉庆先生
第5楼2006/11/25
是不是除残步骤做得不好?提高一下除残温度。灰化温度和时间也提高一下。
ivxlc-12345
第6楼2006/11/28
谢谢了!我做的是石墨炉原子吸收. 刚接触这个很多不懂的地方.请多指教.
david_du
第7楼2006/11/29
增益就是信号的放大倍数!!
lihui2008
第8楼2006/12/14
增益就是通过调节电子倍增器放大倍数,来使光能量在一个合适的范围内,我们的仪器一般是40-80之间。
try
第9楼2006/12/14
这个问题我也遇到过,目前我解决的方法是:如果是做火焰部分,喷完第一个样后,多洗一会,再接着喷第二个,如果是做石墨炉部分,提高温度也是一种办法(要看石墨管的承受能力),要不就是中间空烧一次,特别是浓度高的,还要进行石墨管的清洗,直到吸光值很低再做下一个样.这只是个人方法,仅供参考
第10楼2006/12/19
谢谢 老化的作用能说一下吗
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