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液相色谱HJ 638-2012酚类化合物前面三个峰分不开啊

土壤固体废弃物监测

  • 国标上面:
    流动相:20%乙腈在7.5min升到45%,然后2min升到80%,最后在80%保持5min;
    色谱柱:C18,4.6*150mm,填料5μm; 柱温箱:25℃; 流速:1.5ml/min。

    但是图上峰1、2、3,还有9。这四个峰根本出不来!!!
    经过各种浓度梯度的尝试,峰9终于尝试出来了。 但是峰1、2、3还是尝试不出来
    求dalao告诉我前面3个峰怎么调试浓度好呢?
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  • 唐子阳

    第3楼2017/03/27

    其他的都优化出来了,就是前面三个峰分不出来

    vm88(v2826867) 发表:其它峰能出来吗?

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  • 唐子阳

    第4楼2017/03/27

    这是国标上的图。前面三个峰根本出不来

    ghb189(ghb189) 发表:分的很好啊

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  • forth

    第5楼2017/03/27

    应助达人

    关注一下,还没做这个标准

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  • 唐子阳

    第6楼2017/03/27

    好奇怪,貌似仪器不稳定。我用26%的乙腈水,13min升到42浓度的时候,有时候前面3个峰出峰,但是有时候不出;
    然后30%的乙腈水在13分钟升到42%的时候,有时候出三个峰,但是有时候不出。
    当真日了狗了

    vm88(v2826867) 发表:其它峰能出来吗?

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  • 昨日安在

    第7楼2017/03/29

    我最近也在做这个,HJ638,问问楼主你的流动相具体参数是啥?我用的250mm的C18

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  • 唐子阳

    第8楼2017/04/08

    乙腈:水。梯度一直在尝试中。
    柱子的话,是Wonda WR的C18。15cm的

    昨日安在(v3097808) 发表:我最近也在做这个,HJ638,问问楼主你的流动相具体参数是啥?我用的250mm的C18

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  • cqwdragon

    第9楼2017/04/21

    我最近也在做这个标准的方法验证,走出来的图跟标准完全不一样,12个峰,我只走出了10个。另外我改了些条件,流动相里面,我加了甲酸,改善峰型。正在想办法分离全部,但是自己手上的柱子少。。。。。。烦死了

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  • 唐子阳

    第10楼2017/05/04

    不错了,我前面三个峰都看不出来呢。

    cqwdragon(cqwdragon) 发表:我最近也在做这个标准的方法验证,走出来的图跟标准完全不一样,12个峰,我只走出了10个。另外我改了些条件,流动相里面,我加了甲酸,改善峰型。正在想办法分离全部,但是自己手上的柱子少。。。。。。烦死了

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