毛细管电泳（CE）
芝兰
第1楼2006/11/28
可能是蛋白变性了，由于你的缓冲液中用了某种化学试剂破坏了蛋白的构象，而且静置时间越长变性越明显，如SDS就是一种。另外你可以改变检测波长，通过降低检出限以获得好的峰形。
qie427
第2楼2006/11/29
我处理完马上上机和精置一段时间上机都试过了，图谱都差不多。可是奇怪的是，我前些日子做的和现在做的差很多，方法都一样啊，以前图谱分离的较好，有好的峰型出现，现在就没有分离开，是馒头峰．不同的是缓冲夜里现在加了纤维素和二硫代苏糖醇，但这两种药品起到使蛋白解聚的作用，应该效果更好啊，原因在哪儿，不知道啊 ！
第3楼2006/11/29
原因就在这两种药物，因为解聚不够完全，使蛋白呈现多种形态，而这就使各种形态的蛋白不能很好的分开，就没有很好的峰形了。要么令其完全解聚，如加入8M尿素。
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