仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

HPLC流动相不同比例导致出了很多峰

液相色谱(LC)

  • 流动相是甲醇水,分别试验了30%、40%、50%、60%、70%的比例,进的是同一个标准溶液。结果是60%和70%比例的甲醇水情况下,出峰都是单峰,保留时间差不多,但峰面积大小不一样,差的挺多。30%、40%、50%比例的甲醇水情况下,都是出了很多峰,峰形都很难看,都一共走了将近40分钟,都出了各种各样的峰,乱七八糟的。
    我想问的是为是什么60%和70%出的是单峰,峰形很标准。而换了其他比例,为啥不出单峰,而是出了好几个峰,峰形乱七八糟的(这些我都重新进了样,还是一样的结果)。这样正常吗????? 谢谢大家。
  • 该帖子已被版主-夏天的雪加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • 我是风儿

    第1楼2017/04/14

    应助达人

    请问是做什么样品?

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第2楼2017/04/14

    应助达人

    同问,是什么样品,什么色谱条件。60%、70%的甲醇水可能出峰时间早,许多小峰没有分开;低比例的甲醇水出峰时间晚,许多杂质被分离了,但是标准溶液出许多小峰也是不正常的

0
    +关注 私聊
  • 磁场线

    第3楼2017/04/14

    样品还没做,只是进标准品看看能不能按照GB规定的保留时间出峰。

    我是风儿(nphfm2009) 发表:请问是做什么样品?

0
    +关注 私聊
  • 磁场线

    第4楼2017/04/14

    样品没做呢,60%、70%的甲醇水我都走了很久,往后都是一条直线,峰形也很好。其他的浓度的甲醇水,出的峰感觉不叫峰啊,很难看。我现在就想配一个浓度的甲醇水使得出峰保留时间合格,出单峰,峰形好。可是达不到

    夏天的雪(bingwang228) 发表:同问,是什么样品,什么色谱条件。60%、70%的甲醇水可能出峰时间早,许多小峰没有分开;低比例的甲醇水出峰时间晚,许多杂质被分离了,但是标准溶液出许多小峰也是不正常的

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第5楼2017/04/15

    应助达人

    标准品的溶剂是什么?

0
    +关注 私聊
  • dywzqbx

    第6楼2017/04/16

    应助达人

    样品/对照 的溶剂考虑一下,很可能是溶剂效应。
    溶解样品的溶剂极性不宜比流动相高。若不可避免,请尽量减小进样量

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第7楼2017/04/17

    应助达人

    您做的是哪种物质,参考的是哪个标准,还可以上个您的色谱图看看

    磁场线(v3158659) 发表: 样品没做呢,60%、70%的甲醇水我都走了很久,往后都是一条直线,峰形也很好。其他的浓度的甲醇水,出的峰感觉不叫峰啊,很难看。我现在就想配一个浓度的甲醇水使得出峰保留时间合格,出单峰,峰形好。可是达不到

0
    +关注 私聊
  • 磁场线

    第8楼2017/04/17

    做的SN/T 2430-2010进口食品中罗丹明B的检测,标准储备液使用罗丹明B标准品溶于甲醇配置,最后我是用甲醇稀释标准储备液进样的。流动相是甲醇水。

    有水有渝(xky0230699) 发表:标准品的溶剂是什么?

0
    +关注 私聊
  • 磁场线

    第9楼2017/04/17

    减小进样量试过了,出峰形状变好了,但领导说不能这样,我们进样阀阈值20微升,不能再小了。流动相甲醇水,标品溶剂也是甲醇,不存在溶剂和流动相即兴强弱的问题啊。

    dywzqbx(dywzqbx) 发表:样品/对照 的溶剂考虑一下,很可能是溶剂效应。
    溶解样品的溶剂极性不宜比流动相高。若不可避免,请尽量减小进样量

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第10楼2017/04/17

    应助达人

    标准品是纯甲醇,流动相是有较大比例的水,怎么会没有极性强弱的问题,溶液效应很明显,建议上机溶液中的甲醇比例不要比流动相高10%以上。

    磁场线(v3158659) 发表: 减小进样量试过了,出峰形状变好了,但领导说不能这样,我们进样阀阈值20微升,不能再小了。流动相甲醇水,标品溶剂也是甲醇,不存在溶剂和流动相即兴强弱的问题啊。

1
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...