化学药检测
浪淘沙隐 2017/06/09
面积归一法要求峰高,主要是考虑线性范围及灵敏度的问题。主峰峰高太高可能会过载,造成杂质结果偏高;主峰峰高小了,有些杂质灵敏度可能达不到要求。 至于放大比例,我们以前一般是-10-100mAu,这样基本上能看到杂质轮廓。如果杂质太大或者太小,放大比例也可以相应变化。 我估计一开始做合成分析的都会比较喜欢面积归一法,简单粗暴快捷,我就是这样。
浪淘沙隐
第1楼2017/06/09
面积归一法要求峰高,主要是考虑线性范围及灵敏度的问题。主峰峰高太高可能会过载,造成杂质结果偏高;主峰峰高小了,有些杂质灵敏度可能达不到要求。至于放大比例,我们以前一般是-10-100mAu,这样基本上能看到杂质轮廓。如果杂质太大或者太小,放大比例也可以相应变化。我估计一开始做合成分析的都会比较喜欢面积归一法,简单粗暴快捷,我就是这样。
第2楼2017/06/09
楼主换工作了吗?
牛一牛
第3楼2017/06/10
没有,干到公司搬迁,大约九月份,跟老板讲好的。最近很忙。
第4楼2017/06/10
恩,这一块不太懂啊,没见过这么简单粗暴的!
第5楼2017/06/15
因为合成反应过程中的杂质非常多,并且合成反应对时效要求高,不太会用外标法或自身对照法进行定量。另外,合成反应-精制过程其实对杂质含量检测的准确性要求不是很高,如果因为相应因子的原因,导致检测结果偏低,我们的对策可以是将质量标准定的低一些,这样仍然可以得到合格的最终产品。
第6楼2017/06/22
之前做申报API之前的都不管。
lijing320323
第7楼2017/07/26
学习了,感谢
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