X射线荧光光谱仪(XRF)
zhaokai0805
第1楼2006/12/04
我个人感觉首先不是压力越大压制效果就越好;另外你压片时是用钢环、PVC环硼酸包边还是什么别的方法,边上物体的膨胀系数如果与样品相差很大可能也会造成这种现象;如果确实是样品本身特别难压,我想向样品中少加点硬脂酸或石蜡等粘结剂可能会有一定的效果,当然使用这种方法要重做曲线。
期待冬眠的熊
第2楼2006/12/04
有些样品是比较难压一些的,比如硅砂。在压这些样品时,粒度一定要够细,如果难压成的话,可以加淀粉或硬脂酸什么的混合压饼,一压一个好,不过要注意混合的量要精确控制。
第3楼2006/12/04
粉末压片一般不长期保持,有些样品压成片后,间隔几个小时测定的结果都有变化的,因为在新鲜的压片中,原子接触比较紧密,打出来的强度和放置一段时间的不一致的。
beach_boy100
第4楼2006/12/04
谢谢赐教啊,主要我才参加工作,好些专业术语一下也说不清。我们压片应该是用PVC环硼酸包边。一楼的朋友说向样品中少加点硬脂酸或石蜡等粘结剂会有效,但这样需重做曲线。是不是加了硬脂酸或石蜡会影响测量效果,比如测出的强度?
逆水寒
第5楼2009/03/18
测量的强度是会下降,需要你重新用同样的方法制作曲线
dxfjh
第6楼2009/11/24
我们由钢环包边压片改为硼酸压片,加大压力,没有重做曲线,使用的还可以
Onway
第7楼2010/05/10
能不能采取其他的制样呢,比如熔融法制样?
zhaoxiaozhu
第8楼2010/05/10
压片改熔片要考虑到增加的熔样设备,坩埚,药品的消耗
sangni
第9楼2010/06/01
虽然是加大了成本,可是精确度也提高啦
wujiepop
第10楼2010/06/09
1样品破碎最好就是添加粘结剂,2压好就测,压片不适保存
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