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无奈的求助……

离子色谱(IC)

  • 哪位大神能帮助我一下,昨天检测误用了加酸的水样,pH在2.0以下,加的是硝酸,走了三针,发现硝酸盐巨高,590左右,意识倒是加酸的水样,伤心欲绝……之后走了个纯水,硝酸盐1左右,现在我该怎么做呢?求帮助……
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  • yfytap

    第2楼2017/07/14

    分淋洗液浓度从低到高冲洗柱子。

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  • 郭景祎

    第3楼2017/07/15

    应助达人

    问了厂家工程师,就一针一针走纯水,三四针后恢复了正常……

    yfytap(yfytap) 发表:分淋洗液浓度从低到高冲洗柱子。

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  • 开心啊旋

    第4楼2017/07/15

    你用的是我们戴安的色谱柱吗?如果是,那你大可不用担心,戴安的色谱柱PH范围比较宽0-14,时间长自然会走出来的。
    验证方法:你可以进一针标准品,跟装机验收时的谱图进行对比,如果差异不是很大,那证明色谱柱没有伤损。如果出峰效果变差,那证明色谱柱理论塔板数已下降,改换柱子了。如果背景电导居高不下,那就是样品依旧残留在色谱柱中。
    冲洗方法:使用十倍浓度的淋洗液,流向保持不变,将保护住卸下后装到分析柱后面,冲洗60分钟,然后在用超纯水冲洗15分钟,(注意冲洗过程不能连接抑制器检测器)。然后将保护住接到分析柱前段,换用正常的淋洗液系统冲洗,接上抑制器,检测器。大概冲洗4个钟后,背景电导恢复正常。你再走标准品验证色谱柱是否正常。

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  • 郭景祎

    第5楼2017/07/17

    应助达人

    多谢多谢!现在已经恢复了正常,就是走了好几针纯水,我后边又做了标准曲线,也做过质控样品,没什么问题了,非常感谢您的帮助!

    开心啊旋(v2743955) 发表:你用的是我们戴安的色谱柱吗?如果是,那你大可不用担心,戴安的色谱柱PH范围比较宽0-14,时间长自然会走出来的。
    验证方法:你可以进一针标准品,跟装机验收时的谱图进行对比,如果差异不是很大,那证明色谱柱没有伤损。如果出峰效果变差,那证明色谱柱理论塔板数已下降,改换柱子了。如果背景电导居高不下,那就是样品依旧残留在色谱柱中。
    冲洗方法:使用十倍浓度的淋洗液,流向保持不变,将保护住卸下后装到分析柱后面,冲洗60分钟,然后在用超纯水冲洗15分钟,(注意冲洗过程不能连接抑制器检测器)。然后将保护住接到分析柱前段,换用正常的淋洗液系统冲洗,接上抑制器,检测器。大概冲洗4个钟后,背景电导恢复正常。你再走标准品验证色谱柱是否正常。

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  • 王永文

    第6楼2017/07/17

    应助工程师

    没有影响的。不会伤到柱子。

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