IEC62321-7-2前处理方法

用微波消解仪做过，效果挺好的。

我也是微波消解来做的，可是回收率几乎为0呀，我是按照标准来操作的，先加消解液和磷酸盐缓冲溶液，甲苯，氯化镁，微波消解1.5小时，消解结束后，我的样品没有完全消解，并且还能看见有氯化镁存在，之后用分液漏斗过滤，去除有机相，留下水相。可是我的水相中加了显色剂根本不显色，加标回收很差，真是为什么呢？我在论坛上看见大家，也有做的好的，麻烦问一下您，我这个是什么原因吗？是氯化镁的原因吗？

我现在做出来出现问题跟您的一样，请问您解决了吗？方便分享一下吗？

我们实验室也在做这个方法研究，空白加标，不显色，测不到吸光度。初步分析原因：受到基质的干扰，六价铬与基质里含的某些物质发生反应了，所以测不到