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关于样品标识问题

实验室认可/资质认定

  • 单位已经有CMA和cnas资质,基本只为母公司生产的产品出CMA报告,每次接样员的标签都有检测编号,牌号,批号。从质量手册上看到规定的是“对样品的代表性、符合性进行检查、确认,并对样品进行登记、记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离,生成唯一性标识(检测流水号),打印“样品标签”和“测试标签”,下达检测
    任务,该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,直至样品被清理
    。“现在测试记录表格上也是对应的既有检测编号,牌号,批号。感觉是跟质量手册的规定冲突了,不过评审几次都没有老师提出来。
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  • 承之

    第1楼2017/08/01

    应助达人

    批号牌号是委托方提供的,检测编号才是实验室的,没冲突啊

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  • p3053887

    第2楼2017/08/01

    该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,问题是这句,既然检测流程只唯一标识该样品,那还要委托方提供的标识干嘛。

    承之(dacaoyu) 发表:批号牌号是委托方提供的,检测编号才是实验室的,没冲突啊

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  • omjia

    第3楼2017/08/02

    应助达人

    有更好啊,没有也可以,但跟你们的规定并不冲突。如果你们觉得跟着那些没必要可以提出来自己内部解决

    p3053887(p3053887) 发表: 该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,问题是这句,既然检测流程只唯一标识该样品,那还要委托方提供的标识干嘛。

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  • 高冷病患者

    第4楼2017/08/02

    你的报告中应同时注明你自己的样品标识和委托方的样品标识,否则如果只有你自己的标识,那么委托方不知道哪一批次,哪个样品不合格。

    p3053887(p3053887) 发表: 该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,问题是这句,既然检测流程只唯一标识该样品,那还要委托方提供的标识干嘛。

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  • p3053887

    第5楼2017/08/02

    报告这个必须有我知道,但是检测流程中也包括记录的生成,质量手册已经很明确说了检测流程中流水号作为唯一标识该样品了。再写委托单提供的牌号批号这不明显冲突了吗。

    高冷病患者(v2866535) 发表: 你的报告中应同时注明你自己的样品标识和委托方的样品标识,否则如果只有你自己的标识,那么委托方不知道哪一批次,哪个样品不合格。

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  • 承之

    第6楼2017/08/02

    应助达人

    委托方的标示是属于委托方提供的样品信息,可以让委托方确认这个样品是属于他们的,而实验室的标识是实验室来确认样品的,这两者毫无冲突吧。

    p3053887(p3053887) 发表: 该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,问题是这句,既然检测流程只唯一标识该样品,那还要委托方提供的标识干嘛。

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  • 高冷病患者

    第7楼2017/08/02

    你怎么将你的样品编号和委托方的编号对应呢?怎么体现在报告中呢?

    p3053887(p3053887) 发表: 报告这个必须有我知道,但是检测流程中也包括记录的生成,质量手册已经很明确说了检测流程中流水号作为唯一标识该样品了。再写委托单提供的牌号批号这不明显冲突了吗。

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  • p3053887

    第8楼2017/08/02

    我这边操作很死板,都是一对一,一个样品就是一份委托单,不存在一份委托单多个样品。对于一个客户多个样品也是这样排,报告给一份,但是报告编号都用多少至多少。我的意思并不是说原始记录写牌号批号有错,我的意思质量手册这样的规定是不是不太合适。

    高冷病患者(v2866535) 发表: 你怎么将你的样品编号和委托方的编号对应呢?怎么体现在报告中呢?

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  • 高冷病患者

    第9楼2017/08/02

    好吧,服了!一般的第三方都是一个委托单包含很多样品,客户才没那么多闲工夫跟你一个样品一个委托单呢。
    而且,这么细的规定不应该在质量手册里,应该放到样品管理程序里。

    p3053887(p3053887) 发表: 我这边操作很死板,都是一对一,一个样品就是一份委托单,不存在一份委托单多个样品。对于一个客户多个样品也是这样排,报告给一份,但是报告编号都用多少至多少。我的意思并不是说原始记录写牌号批号有错,我的意思质量手册这样的规定是不是不太合适。

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  • yqxxw123456

    第10楼2017/08/02

    这 我就不明白了,既然你们自己生产产品,你们就是第一方实验室,怎么通过的CMA?

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