实验室认可/资质认定
承之
第1楼2017/08/01
批号牌号是委托方提供的,检测编号才是实验室的,没冲突啊
p3053887
第2楼2017/08/01
该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品,问题是这句,既然检测流程只唯一标识该样品,那还要委托方提供的标识干嘛。
omjia
第3楼2017/08/02
有更好啊,没有也可以,但跟你们的规定并不冲突。如果你们觉得跟着那些没必要可以提出来自己内部解决
高冷病患者
第4楼2017/08/02
你的报告中应同时注明你自己的样品标识和委托方的样品标识,否则如果只有你自己的标识,那么委托方不知道哪一批次,哪个样品不合格。
第5楼2017/08/02
报告这个必须有我知道,但是检测流程中也包括记录的生成,质量手册已经很明确说了检测流程中流水号作为唯一标识该样品了。再写委托单提供的牌号批号这不明显冲突了吗。
第6楼2017/08/02
委托方的标示是属于委托方提供的样品信息,可以让委托方确认这个样品是属于他们的,而实验室的标识是实验室来确认样品的,这两者毫无冲突吧。
第7楼2017/08/02
你怎么将你的样品编号和委托方的编号对应呢?怎么体现在报告中呢?
第8楼2017/08/02
我这边操作很死板,都是一对一,一个样品就是一份委托单,不存在一份委托单多个样品。对于一个客户多个样品也是这样排,报告给一份,但是报告编号都用多少至多少。我的意思并不是说原始记录写牌号批号有错,我的意思质量手册这样的规定是不是不太合适。
第9楼2017/08/02
好吧,服了!一般的第三方都是一个委托单包含很多样品,客户才没那么多闲工夫跟你一个样品一个委托单呢。而且,这么细的规定不应该在质量手册里,应该放到样品管理程序里。
yqxxw123456
第10楼2017/08/02
这 我就不明白了,既然你们自己生产产品,你们就是第一方实验室,怎么通过的CMA?
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