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有关手册和程序文件的编写人和审核人

实验室认可/资质认定

  • 如题,因公司质量管理模块只有我一个人,因此实验室质量手册,程序文件都是我一个人编写的,那么可不可以我自己编写,自己审核,实验室经理批准?
  • 该帖子已被版主-zal加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • zgao

    第1楼2017/08/15

    应助达人

    质量管理模块虽一个人,手册、程序文件也可以分给多人编写,最后你一人统筹。
    自已编写、审核,经理批准,当然也没问题。

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  • zhao1hao2985

    第2楼2017/08/15

    首先呢,你可以是编写组织者。
    管理体系编写人是一个单独的个体和可以是一个小组。尤其是程序文件。
    我以前遇到过这种问题,当时咨询老师的意思是,编写可以写“质量手册编写小组”然后质量负责人负责审核。这样就避免了这种尴尬。
    编写小组的人员你定下来就好,问的时候别穿帮。

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  • 五少

    第3楼2017/08/15

    收到了,谢谢给的建议

    zhao1hao2985(zhao1hao2985) 发表:首先呢,你可以是编写组织者。
    管理体系编写人是一个单独的个体和可以是一个小组。尤其是程序文件。
    我以前遇到过这种问题,当时咨询老师的意思是,编写可以写“质量手册编写小组”然后质量负责人负责审核。这样就避免了这种尴尬。
    编写小组的人员你定下来就好,问的时候别穿帮。

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  • nicky2008

    第4楼2017/08/16

    自己编写,自己审核,我觉得没问题

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  • 高冷病患者

    第5楼2017/08/16

    以上回答都不靠谱。
    你看看你文件控制程序里怎么规定的,手册和程序谁来编谁来审谁来批准。按程序的规定签字。

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  • 承之

    第6楼2017/08/16

    应助达人

    楼上说的没错,看你文控怎么规定,签字是代表职务,不是代表个人,所以同一个人签字没问题,关键职务要定好。

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  • andychan59

    第7楼2017/08/16

    应助达人


    
    楼主就是不知道如何规定才有此问

    承之(dacaoyu) 发表:楼上说的没错,看你文控怎么规定,签字是代表职务,不是代表个人,所以同一个人签字没问题,关键职务要定好。

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  • m3149125

    第8楼2017/08/17

    应助达人

    看文件路里怎能规定的了

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  • zgao

    第10楼2017/08/17

    应助达人

    文件是人制定的,人实际准备怎么做、什么人去做,文件就怎么写

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