豌豆1982
第4楼2017/08/28
谢谢,老师,我们的是30米的。就是因为之前做761的时候,用HP-5双柱定性的时候,同一个程序升温,本来分布均匀的峰,全跑到前面去了。担心HP-5跟1701差太多。分离度不能满足要求.老师,我想问下,如果是HP-5那标准上的参考保留时间就没用了,要自己重新找程序升温的条件,确定单个农药的保留时间?标准上规定的有农药的混合标准溶液浓度。但是又说,标准溶液的浓度与待测化合物浓度相近。这个是不是说,基质混合标准工作溶液里的农药的浓度要与待测的浓度相近,只要在检出限以上,不一定要按照后面的混合标准溶液浓度配置混标?
雾非雾
第7楼2017/08/28
由于HP-5跟1701柱的固定相不同,所以出峰时间和出峰顺序都有可能不同,需要再进单标确认的。可能也还需要调整梯度升温程序。
一般说待测溶液浓度点落在标准曲线的中间,这样计算出来的结果才比较准确,所以需要根据自己的仪器响应状况来确定混标的浓度(单点进样可以直接用),我们一般是用0.5或1ppm的。