气相色谱（GC）
叶哈哈
第1楼2017/12/28
我做的菊酯类加标的时候，是加了2.4ppm*2ml标样，除以25的话应该是0.192ppm，仪器分析出来都在0.25ppm左右，不知道为啥。
zyl3367898
第2楼2017/12/28
是要/25的，仪器分析出来的高，多是基质原因，可以用基质配标液，或用高惰性衬管。
xiaogumd11
第3楼2017/12/29
可以试试配工作曲线
第4楼2017/12/29
可以用样品基质配个标液。
老老手
第5楼2017/12/31
加标加在菜样里算法就是加标量/25g菜=ug/g，如果25g菜加50ml乙腈提取，分去10ml提取液，最后定容到5ml定容上机。那样最终上机浓度ug/ml的检测浓度经过折算后，与上面加到菜样的质量浓度ug/g在数值上相同。
第6楼2017/12/31
如果直接在乙腈提取液里添加，就是添加量/最后定容体积=ug/ml就是最后上机的直接检测浓度！
第7楼2018/01/02
五楼六楼说的都对，就按这个计算。
第8楼2018/01/02
第9楼2018/01/03
为什么我测了两次都是，加标量是10ug/ml*0.5ml，也就是5ug，最后测出来的浓度用标准曲线看基本都在0.6几左右，感觉是5/8的结果，除以25的话应该是0.2ug/ml左右啊，我测出来的0.6也不应该高这么多吧？回收率都是300%了。
第10楼2018/01/03
有重新做了一次，加标10ppm *0.5mL，除以25的话测出来应该是5/25=0.2ppm，机子测出来基本都是0.6Ppm，回收率都300%了，而且是加的混标，几个参数测出来都是0.6左右，到底怎么回事啊？
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