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【求助】顶空气相问题

  • ningmengxuepian
    2006/12/14
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我们在做残留溶剂的验证,昨天进二氯甲烷和乙醇的标样(水为溶剂)后出很奇怪的峰。只出现一个峰,但是那种顶部象起伏的山包有一样的峰。后来我们进空气针,在2分9左右出现一个比较漂亮的峰,看保留时间应该是乙醇峰,不用顶空直接进样基线很平。我们怀疑是传输线污染了。请问该怎样清洗?我们联系进了7针空气针,还是出现2分9的峰。
    请各位救命!老板成天的催着,我都焦头烂额了
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  • happy水中月

    第1楼2006/12/15

    用的什么进样方法,自动还是手动。有可能进样器污染,清洗进样器,更换垫圈和衬管

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  • diamond

    第2楼2006/12/15

    把传输线的温度升高烤一烤。

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  • ningmengxuepian

    第3楼2006/12/15

    谢谢回复!感动ing。。。。。。。。。
    我们是顶空自动进样的

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  • ningmengxuepian

    第4楼2006/12/15

    我们把衬管拆了用丙酮超声了的,把顶空去掉后直接进样没有峰出现,所以怀疑是顶空那边污染了

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  • ningmengxuepian

    第5楼2006/12/15

    请问如果传输线升温烤的话,多少度比较合适?

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  • guohua

    第6楼2006/12/16

    “联系进了7针空气针,还是出现2分9的峰。”

    好像不对呀,如果是污染的话,能这么顽固么?

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  • diamond

    第7楼2006/12/16

    说明书上应该有传输线的温度上限,保守的话,稍低于这个上限。烤的时候打开GC,看看有没有东西出来,也好确认是否是残留污染。

    ningmengxuepian 发表:请问如果传输线升温烤的话,多少度比较合适?

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  • ningmengxuepian

    第8楼2006/12/16

    那应该是什么问题呢?我们进空气针都是这个样子滴。
    给点意见吧,大侠们!我最近都在搞这个事,都快崩溃了。分析来分析去的,成天的加班,疯了要

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  • ningmengxuepian

    第9楼2006/12/16

    好的,谢谢指点哈!哎,这样的日子过的太黑暗了,暗无天日啊,都看不到希望

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  • kiss-plmm

    第10楼2006/12/16

    没遇见过
    学习学习

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