叶绿素a的测定，加标要怎么操作？

应助达人

以前还在学习时，我们对大型的藻类才研磨，因为其量大，研钵的损失就可以忽略不计了

应助达人

我是用固态的标准品配成溶液，可但是买的标准品是化学纯的，所以只能先配好溶液再测出浓度，采水先测本体，然后再加进去标准品液体算，还是可以算出来的，能截住的，要不你可以考虑先不研磨采用你先把膜放到离心管里面，然后加丙酮，用漩涡振荡器振荡，打散打匀，效果应该是一样的吧，你可以先试试看

应助达人

配好的叶绿素a溶液，加在水样中，过滤能被滤膜截住？理论上行不通的哦，滤膜只能截住颗粒状的东西，同事测了回收率也是非常低。要注意什么？谢谢。

应助达人

用丙酮配好的然后加在水中，水多，不就变回固态了吗，变回固体行不通吗？

应助达人

这些想法理论上成立吗？
测半挥发性有机物时，加入有机基体的标液，都是要用有机试剂萃取的（当然也可用固相萃取），如果这种想法成立，那直接过滤水样，从滤膜中浸提目标物即可，然而现有的标准检测方法却不这么做。

最近我们也准备开这个新的叶绿素方法，之前一直参照水质四版书的方法做的，发现这两个标准里面的计算公式有差别，测定的波长也不太一样，新方法的加标说的很含糊啊，标准里的叶绿素a标准溶液也没有写清楚具体配制方式，有没有高手来解答一下

应助达人

那你说该怎么办，我老大这样说我是照做的，百分之七八十还是有的

应助达人

我们在咨询标准制定人，要是有消息了，再跟大家分享

研磨还是用组织研磨器可能会更好点。
加标我的理解是，滤膜拦截的是细胞，然后再用丙酮溶出叶绿素来，所以标液直接往水里加肯定是拦不住的。只能做后半段的加标回收率。
全程加标，除非配置一批藻液，然后分发给各个实验室定值，再用这批藻液加标。但是考虑到藻类的增殖，基本只停留在理论上。