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【求助】峰面积重现性不好?怎么办

  • xiaobai1234
    2006/12/23
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 仪器型号是国产的GC-8000(用了1年了)
    色谱柱是国产的30M的毛细柱(新的,高温老化了10小时)

    样品是同一个样品,只有2个峰(15分钟出完),每次做样出来的谱图峰面积都差很多,请问是什么原因?都有那些原因可能造成这样的现象?

    各位路过的如果知道麻烦说下,感激不尽!!!
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  • 我在故我思

    第2楼2006/12/23

    楼主,请问您使用的是什么检测器啊?

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  • xiaobai1234

    第3楼2006/12/23

    用的是FID检测器,进样垫换了,衬管也清洗了还是不好

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  • 深海的海豚

    第4楼2006/12/23

    基线走得没问题了吧?除了峰面积不同外,保留时间差距大么?

    xiaobai1234 发表:用的是FID检测器,进样垫换了,衬管也清洗了还是不好

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  • phoenix_leo

    第5楼2006/12/24

    这样有效果嘛?好多人没事就洗呀

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  • xiaobai1234

    第6楼2006/12/24

    基线走的很好,分析温度是INJ200,COL120,DET200。

    重现时间差的不多,就是面积差不少,领导都发脾气了,我也不知道该怎么办了,请大家帮帮忙!!!

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  • mycolity

    第7楼2006/12/25

    请问楼主的是样品重复性不好还是标样重复性不好?标样重复性不好那就可能是分析仪器系统污染,如果是样品的重复性不好,那可能是样品基质干扰大,样品净化得不够好!

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  • Freedom

    第8楼2006/12/25

    最大的原因是你自己的进样方式影响重复性,
    不知道你注意进样技巧方面的原因不

    如果不是这个原因则考虑下面方法:
    检测器,柱相,进样器三者温度变一定二,看基线有没有明显升高,
    如果有,证明是温度变化的地方污染;
    (此方法,最大污染地方是进样口)

    注意你工作站,观察它处理谱图时候有没有区别,(比如拖尾处理,垂直切割)

    不要随便怀疑是仪器的问题,如果是就相当麻烦

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  • learner1999

    第9楼2006/12/25

    应助达人

    手动进样,还是自动进?

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