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请教各位,关于标准加入法

ICP-MS

  • 1.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4391905_2?order=threadid
    在此贴中,光哥


    不好意思,MSA就是标准加入法的简称了。

    是的,空白做一个曲线,样品做一个曲线,然后手动扣除空白
    这里的意思就是 过程空白样品 各用标准加入法做曲线, 然后用计算出来的 样品浓度 减去 空白计算出来的浓度。
    2.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4677334
    在此贴中,
    下面给出两种方法的样品流程:

    Standard Addition Calibration:

    Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 ->

    Blank -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 2 ->

    Blank -> and so forth...



    Addition Calibration:

    Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 -> UnspikedSample 2 -> UnspikedSample 3 -> and so forth...


    这里的blank 是过程空白?
    3.关于标准加入法的浓度
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/4716872
    在此贴中,
    “请问是什么样品啊,对砷的测定有基体干扰?标准加入法也要初步知道样液砷的大致含量,按1倍,2倍,4倍的添加量加入砷标液到标液中的,麻烦”
    就是说,要做标准加入法需要先知道样液中元素的大致含量,再按倍数添加?
    如果同时测定很多种元素, 元素含量浓度范围不同, 比如有的元素几个ppb, 有的元素十几ppb,有的元素上百个ppb,这种该如何操作?
    欢迎大家多多指导。
    qin-qin(qin-qin) 发表:原文由 qin-qin(qin-qin) 发表:样品基质中,分别加入同等浓度递加体积的待测标液,做信号强度-浓度曲线,外推至与横坐标轴交点,对应横坐标数值为待测样品溶液的浓度,样品过程空白的浓度如何得到?

    空白一个MSA曲线,样品一个MSA曲线。手动扣除空白计算。毕竟空白和样品的基体不一样的

    光哥,。。。。
    什么是MSA曲线?是空白也做标准加入曲线吗?
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  • 光哥

    第1楼2018/06/08

    应助工程师

    1、是的
    2、不是,就是拿样品溶液;
    3、不负如来不负卿难以做到,能做到当然最好。

0
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  • m3196622

    第2楼2018/06/08

    2blank就是未加标样品?

    光哥(xsh1234567) 发表:1、是的2、不是,就是拿样品溶液;3、不负如来不负卿难以做到,能做到当然最好。

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  • 光哥

    第3楼2018/06/08

    应助工程师

    待测多晶硅溶液1、待测多晶硅溶液2、待测多晶硅溶液3。。。。。。中的其中一个
    关键是这些“待测XXX溶液N”需要同类型的样品,不能“待测多晶硅溶液1”、“待测高纯铁2”、“待测超纯锗3”

    m3196622(m3196622) 发表:2blank就是未加标样品?

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  • 光哥

    第4楼2018/06/08

    应助工程师

    噢,不好意思,更新一下,“待测多晶硅1”和“待测高纯锗3”这两其实可以用同一个方法来测试——经过前处理,它们的基体都挥发了,剩下的几乎就是定容用的酸溶液,这也算是“相同”基体了。

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