1.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4391905_2?order=threadid
在此贴中,光哥
不好意思,MSA就是标准加入法的简称了。
是的,空白做一个曲线,样品做一个曲线,然后手动扣除空白
这里的意思就是 过程空白 和 样品 各用标准加入法做曲线, 然后用计算出来的 样品浓度 减去 空白计算出来的浓度。
2.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4677334
在此贴中,
下面给出两种方法的样品流程:
Standard Addition Calibration:
Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 ->
Blank -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 2 ->
Blank -> and so forth...
Addition Calibration:
Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 -> UnspikedSample 2 -> UnspikedSample 3 -> and so forth...
这里的blank 是过程空白?
3.关于标准加入法的浓度
http://bbs.instrument.com.cn/topic/4716872
在此贴中,
“请问是什么样品啊,对砷的测定有基体干扰?标准加入法也要初步知道样液砷的大致含量,按1倍,2倍,4倍的添加量加入砷标液到标液中的,麻烦”
就是说,要做标准加入法需要先知道样液中元素的大致含量,再按倍数添加?
如果同时测定很多种元素, 元素含量浓度范围不同, 比如有的元素几个ppb, 有的元素十几ppb,有的元素上百个ppb,这种该如何操作?
欢迎大家多多指导。qin-qin(qin-qin) 发表:原文由 qin-qin(qin-qin) 发表:样品基质中,分别加入同等浓度递加体积的待测标液,做信号强度-浓度曲线,外推至与横坐标轴交点,对应横坐标数值为待测样品溶液的浓度,样品过程空白的浓度如何得到?
空白一个MSA曲线,样品一个MSA曲线。手动扣除空白计算。毕竟空白和样品的基体不一样的
光哥,。。。。
什么是MSA曲线?是空白也做标准加入曲线吗?