在上一期的分享中，我们介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息，本期我们将继续向您介绍微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累，微谱技术在固化产物方面的分析实力！
一. 环氧树脂
不同结构的环氧树脂在FTIR谱图上的特征峰存在明显差异，同样，其在1H-NMR、13C-NMR、GC-MS、PGC等谱图方面的表征差异性也很突出，图1即展示了双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂及邻甲酚环氧树脂4种不同结构的环氧树脂的1H-NMR谱图。
图1 部分环氧树脂的1H-NMR谱图
图2、表1为双酚A环氧树脂的1H-NMR谱图解析结果。
图3、表2为酚醛环氧树脂的1H-NMR谱图解析结果。
图2 双酚A环氧树脂的1H-NMR谱图解析
表1 双酚A环氧树脂的1H-NMR谱图解析
| 1 | 1.62ppm |
| 2、3 | 2.72ppm、2.87ppm |
| 4 | 3.33ppm |
| 5、6 | 3.92ppm、4.33ppm |
| 7、8 | 6.82ppm、7.12ppm |
| 9 | 4.1-4.2ppm |
图3 酚醛环氧树脂的1H-NMR谱图
表2 酚醛环氧树脂的1H-NMR谱图解析
| 1 | 3.99ppm |
| 2、3 | 2.80ppm、2.93ppm |
| 4 | 3.33ppm |
| 5、6 | 3.92ppm、4.21ppm |
| 7、8 | 6.87ppm、7.12ppm |
二. 固化剂
为了达到优异的综合性能，微谱技术工程师通过一定的反应预聚合成了不同的固化剂，来研究改性固化剂中各组分的配比，以及应用谱图表征计算结果差异，从而对分析结果进行校正，以下将以改性1，3-环己二甲胺（1,3-BAC）为例进行说明。
图4 样品1,3-BAC和环氧树脂反应后1H-NMR测试结果
图4为样品1,3-BAC和环氧树脂反应后1H-NMR测试结果，图中0.69ppm、1.41ppm、1.2-1.5ppm为1,3-BAC上氢原子的化学位移，通过特征峰积分面积计算投料比约为：
1,3-BAC：E51约为1.19:1（1,3-BAC比实际投料偏少20%左右）。
三. 固化产物
目前有部分产品因为无法拿到固化前液体样品，只有固化成型的产品，因其形成了不溶不熔的三维网络结构导致有效的测试相对较少。为了更准确地分析这部分产品，除了将固化产品降解前处理后再测试外，微谱技术也花费大量的人力物力研究几种典型的固化剂的固化动力学和固化物的耐热性等性能，然后结合降解产品的IR、NMR、GC-MS等测试，互相佐证，从而综合确定固化剂的种类。
以上对环氧树脂体系分析的新进展研究，有力地扩展了微谱分析在环氧产品中的应用，极大地提高了环氧固化剂定性定量的准确率，获得很多国内知名生产商的认可！
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