【求助】请问基体复杂的样品，用什么方式能够避免

个人认为对于复杂基体采用扣除空白后加标的方法比较好。

二楼说的不错，支持一下！

请问楼主，是什么样的基体？能不能分离基体再测呢？个人感觉，再复杂的基体，总能找到不受干扰或干扰较少的元素谱线，对于要求不高的样品，外标法就可以了。如果选择的谱线受到基体干扰很大，标准加入法同样也是无能为力的。

先测干扰元素的含量,之后对标准溶液进行相同质量干扰元素的加入进行基体的匹配.

　　如果分析线受到的干扰线影响很大，那即使采用数学方法进行处理也未必就能获得十分满意的结果，但如果受到的是非光谱干扰，那采用标准加入法就应该没有太大问题。

无法基体匹配的话，如果没有光谱干扰，可以用标准加入法，注意要扣好背景。
如果光谱干扰多的话，基本上很难，没有好的方法，可以考虑分离基体。或者找个分辨率高的机器。

我的基体是30-50%的次磷酸盐溶液，用标加法也很难测定Pb含量。请问有没有沉淀H2PO2-离子的方法？

铜基为主，含量大概在40%左右
测定元素有Au，Ag，Sb，Pb，Be，Cu，Bi，含量大概在几百到几千个ppm

AAS测定这些元素，数据可靠吗？