原子吸收光谱(AAS)
skytoboo
第1楼2018/07/27
ramp 应该是升温 时间,STEP应该是保持时间。500°左右那么多操作实在是看不懂,前面0.1流量是为了干燥,后面流量1.0是为了吹水蒸气吗?太陡峭了,你原子化温度降低150左右看看?真正的峰型其实和这个差不多,只是比这个好看一些,看你取的点多少决定峰型是否好看
章鱼丸子
第2楼2018/07/27
不好意思 刚才程序升温传错了 这个程序升温是仪器给的条件 我没有改过 可否指导一下条件怎么设置比较好 仪器是 岛津 AA-7000G 石墨炉
jack510070
第3楼2018/07/27
500度左右的操作其实包含一个斜坡升温过程、一个保持过程和一个3秒的BOC过程,很正常。
第4楼2018/07/27
原子化时间只有3秒,实际上吸收峰出现在大约3秒的位置上,后面是空烧的过程(冲洗过程),因此这个升温程序不太合理,原子化温度过低,导致出峰较后。你可以适当提高原子化温度,即步骤7的温度(步骤8也要适当提高),或者适当延长原子化时间,例如增加到5秒(第7步)。
qq250083771
第5楼2018/07/27
岛津的仪器蓝色应该是背景吧红色应该是样品吧你的那个背景太高,而且峰型太差做标准曲线也是这样吗 建议先把标准曲线做好,做标准曲线的时候优化仪器升温程序,仪器给出的有些升温程序是没办法直接用的哦
第6楼2018/07/27
我把样品峰图颜色调成蓝色了 红色的是4ppb那个点
ldgfive
第7楼2018/07/27
你的灵敏度一低
老老手
第8楼2018/07/27
我们用AA6880就用仪器推荐条件就行,基本问题不大,你先传一张标液的图。标液没问题在看大米质控样的图。你这样我有点看不懂,再就是升温程序灵敏度一般没啥必要点,2300的温度其实可以了,也可以提高到2400,你看看进样有没有问题(还要检查石墨管)。测样品成败都在基改剂和消化处理上,推荐条件肯定能做!这个只是说你质控样做不出来,这个应该不叫回收率,是你前处理没消化好。还有这个峰型太差了点!你测个cr标液传个图!
第9楼2018/07/27
那就先用标准曲线点把升温程序优化好吧
wangjunyu
第10楼2018/07/30
灰化的步骤和时间有点长了
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