气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2018/08/19
试试-35UI柱,分离效果比1701好些
dadgoh
第2楼2018/08/19
降低进样口温度可减少样品降解
sdlzkw007
第3楼2018/08/19
进样口温度会不会太高了,一般来说220℃就可以
zyl3367898
第4楼2018/08/19
进样口220度,程序升温速率降为15度每分钟。可以从150度开始升温,升温速率慢看看分离效果。
高山流云
第5楼2018/08/19
今天设置进样口200度,还是没分开
荆棘鸟
第6楼2018/08/19
这是滴滴涕降解导致的,降解峰保留时间较小,出峰靠前。从图来看,降解峰高于主峰,说明降解很多,这是衬管和色谱柱头污染导致的。清理一下即可。
第7楼2018/08/19
温度不是主要原因,污染才是。
第8楼2018/08/19
基线上漂是程序升温导致的,在高温段升温很快40度每分钟,所以柱流失加剧。
第9楼2018/08/19
下午我用棉签蘸正己烷把进样口擦拭了一遍,把进样针清理了一下,进样口一端的柱子切了10cm,换新的隔垫,衬管,重新进样后有所改善,pp-DDT主峰峰面积从4000多变到7000多,但是还不理想。请问如果还有污染该怎么清理?
安平
第10楼2018/08/19
进样口清洁一下,降低一下温度试试
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