【求助】我的进样针怎么吸不了液体了？

楼主，这个可能是进样针被堵塞或者是柱塞的密封性不好了。如果是堵塞可以用超声波清洗一下看看。论坛中好像有微量进样针的清洗方法，您可以检索一下看看。

好的，谢谢！

我查找了，但是没有

把进样针的针芯拿出来后，把针芯和针管一起放在乙醇溶液中超声，超完还不行，在进样针的包装盒中有一个通针管的小丝，可以试试。

呵呵，这个资料是针对5-500uL的，您可以参考一下：

针式进样器的使用及维护（5－500uL）

1.根据样品的体积选择进样器
为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。

2.进样器的使用
•在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口
•排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。
•排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。
•使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。

3.进样器的清洗
•通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。
•消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）
•不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。

4.柱塞的维护
•不能用力压柱塞。
•当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。
•标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。
•当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞
•清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。

5.针的维护
•中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。
•清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。
•热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。

非常感谢，我现在就去试试

答复非常好，我们也碰到类似问题，谢谢！

如果进样针堵塞,可以用一个好的进样针吸取溶剂,再打进堵塞的进样针中,反压出堵塞物!

先检查一下是不是针堵了，如果针堵了可用丙酮，二氯甲烷和甲醇清洗。如果不是针堵了，可能是样品太粘稠了，无法洗上来，这样的话建议将自动进样器的样品吸入速度降低。