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做质量这块儿,新手如何上路

  • Insm_de03dec9
    2018/08/23
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 在第三方检测公司,刚做质量这块儿,不知道从何下手,大家有什么好的经验,好的方法吗?还有这块儿主要参考哪些资料,求大神指点
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  • 郭景祎

    第1楼2018/08/23

    应助达人

    看你们申请什么资质,那就看相关的准则

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  • bigtiger

    第2楼2018/08/23

    应助达人

    对应质量体系的编写必须要懂,不只是指质量手册与程序文件的框架,更重要的是如何依据你自己实验室的情况进行符合性维护。所以你要学习对应质量体系,了解自己公司的质量目标,质量方针以及因此而产生的质量维护措施;你要成为内审员;要你要跟着前辈们学习维护措施;一个好的质量工作者,除了最基本的质量体系知识了解外,具有持续性改善能力才是高水平体现。

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  • senke

    第3楼2018/08/23

    应助达人

    第三方肯定有CMA,先看体系文件。然后可以看CNAS的文件,再就是看一些参考书。
    主要是实践和应用

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  • Insm_de03dec9

    第4楼2018/08/23

    我现在处于这种情况,刚开始负责质量这块的人花了一天时间跟我讲了一遍公司每个文件盒里的文件有哪些,大概怎么做些什么,然后就让我自己来做了。这些文件还有之前的很多材料要补,又不知道具体怎么办,每天都自己瞎琢磨,一点一点的理,快一个月了。感觉还是乱的

    bigtiger(v3138164) 发表:对应质量体系的编写必须要懂,不只是指质量手册与程序文件的框架,更重要的是如何依据你自己实验室的情况进行符合性维护。所以你要学习对应质量体系,了解自己公司的质量目标,质量方针以及因此而产生的质量维护措施;你要成为内审员;要你要跟着前辈们学习维护措施;一个好的质量工作者,除了最基本的质量体系知识了解外,具有持续性改善能力才是高水平体现。

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  • m3149125

    第5楼2018/08/24

    应助达人

    慢慢学习吧,先把标准研究清楚

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  • tang566

    第6楼2018/08/24

    应助达人

    有辅导老师吗?
    先熟悉质量体系里关于质量方法的文件,如:文件控制、纠正与预防、管理体系、文件评审、管理评审等,刚开始只能死记硬背了,然后结果实验室的实际运行来理解。

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  • Insm_de03dec9

    第7楼2018/08/24

    就刚开跟我讲了一遍材料,有哪些就让我自己来了。请问标准更新在省哪个单位申请,网站上还是单位办事处

    tang566(tang566) 发表:有辅导老师吗?先熟悉质量体系里关于质量方法的文件,如:文件控制、纠正与预防、管理体系、文件评审、管理评审等,刚开始只能死记硬背了,然后结果实验室的实际运行来理解。

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  • bigtiger

    第8楼2018/08/24

    应助达人

    每个文件盒里的文件,都一 一对应质量体系的规则要求(质量手册、程序文件、三级文件等等)。你可以因此一 一对应进行熟悉和更新。比如看到质量负责人、技术负责人等的信息,你就看看质量体系中的最基本要求,然后在看看你们公司的实际情况是否满足最基本要求(满足体系要求是最基本的,更要符合自己实际情况);看到纠错维护措施,就看看体系要求必须做到的条例(比如可追溯性等),你就对照你们的文件,看看你们的实际流程中是否做到了这些,是否闭环(流程是否齐整,对应文件是否完整,采取措施是否满足要求,改进情况如何,是否关闭不符合项等等)。整套流程下来,你就熟悉了。切记不要闭门造车,也不要拘泥于条例(符合最基本要求,要高于要求),要让质量体系提高公司各方面运作效率,而不是公司服务于质量体系。

    Insm_de03dec9(Insm_de03dec9) 发表:我现在处于这种情况,刚开始负责质量这块的人花了一天时间跟我讲了一遍公司每个文件盒里的文件有哪些,大概怎么做些什么,然后就让我自己来做了。这些文件还有之前的很多材料要补,又不知道具体怎么办,每天都自己瞎琢磨,一点一点的理,快一个月了。感觉还是乱的

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  • tang566

    第9楼2018/08/24

    应助达人

    标准更新,是指标准文件的查新工作吗?这个可以自己查新,也可以请专业机构查新,如,标准文件的研究院那些。

    Insm_de03dec9(Insm_de03dec9)发表:就刚开跟我讲了一遍材料,有哪些就让我自己来了。请问标准更新在省哪个单位申请,网站上还是单位办事处

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  • zgao

    第10楼2018/08/24

    应助达人

    以你提到的标准更新为例,按说你们的文件中肯定要提到,按照文件中的描述去操作即可,但若文件中未提到,或提到但没有说如何去做,则文件本身可能需要细化才好操作,其它都类似。前提是要熟悉准则要求及实验室要求......

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