夕阳
第1楼2007/01/03
(1)在荧光分析中你遇到的这种现象比较普遍;首先你要判断是仪器的问题还是样品的问题。
(2)用纯净水(最好是二次蒸馏水)做为样品,激发波长为350nm,发射从360nm扫到420nm,在397nm处应该出现拉曼峰,并且做重复扫描,看看重现性如何。如果重现性好,说明问题出在你的样品上;反之说明仪器本身有问题,其中大多出在氙灯方面。
(3)如果是样品的问题则原因很多,其中最大的可能是样品浓度太高或样品本身较为浑浊。
(4)如果是背景的原因,假如背景较为复杂,预扫空白也无济于事;因为荧光不是紫外可见分光光度计。
因你没有介绍使用的是何种型号的仪器及何种样品,只能猜测回答,仅供参考吧!