栀子花开
第3楼2018/09/28
1、关于VE标准储备液
我的理解是必须分开配制。理由:GB5009.82-2016之3.4.2规定:临用前将溶液回温至20℃,并进行浓度校正(校正方法参见附录B)。而校正方法是:分别取α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚标准储备溶液500μL于各10mL棕色容量瓶中,用无水乙醇定容至刻度,混匀,分别用1cm石英比色杯,以无水乙醇为空白参比,按表B.1的测定波长测定其吸光度。也就是说,浓度校正必须分别进行,也即意味着标准储备液必须分别配制。
2、关于混合中间液
同一标准3.4.3规定:维生素A和维生素E混合标准溶液中间液:准确吸取维生素A标准储备溶液1.00mL和维生素E标准储备溶液各5.00mL于同一50mL容量瓶中。说得很明确了,是于同一容量瓶中,而不是几个容量瓶。而且VE标准储备液的体积用了一个“各”,意味着4种VE各5mL。